エチレン／α−オレフィンインターポリマーから作製される繊維及び布地

专利摘要:
二成分繊維は、弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）及び密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）（但し、弾性回復率及び密度は下記の関係を満たす：Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ））によって特徴づけられるエチレン／α−オレフィンインターポリマーから得ることができるか、又は、二成分繊維は、そのような弾性回復率及び密度によって特徴づけられるエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む。そのようなインターポリマーはまた、他の特性によって特徴づけられ得る。そのようなインターポリマーから作製される繊維は、比較的大きい弾性回復率及び比較的低い摩擦係数を有する。繊維は、所望されるならば、架橋することができる。織布又は不織布、例えば、スパンボンド、メルトブローン及びスパンレース加工の布地又はウエブなどをそのような繊維から作製することができる。
公开号:JP2011514938A
申请号:JP2010548809
申请日:2009-02-20
公开日:2011-05-12
发明作者:ウィークス，ロナルド；クラーセン，ゲルト；チャン，アンディー；ニーマン，デブラ
申请人:ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー；
IPC主号:C08L23-00

专利说明:

[0001] 関連出願に対する相互参照
本出願は米国仮特許出願第６０／７１８，１９７号（２００５年９月１６日出願）に関する。本出願はまた、米国仮特許出願第６０／５５３，９０６号（２００４年３月１７日出願）に対する優先権をこの場合には主張するＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００８９１７（２００５年３月１７日出願）に関する。本出願はまた、米国特許出願第１１／３７６，８７３号に関する。米国特許実務の目的のために、これらの特許出願及びＰＣＴ出願の内容はそれらの全体において参照により本明細書中に組み込まれる。]
[0002] 本発明は、エチレン／α−オレフィンインターポリマーから作製される繊維、そのような繊維を作製する方法、そのような繊維から作製される製造物、並びに、そのような繊維及び製造物を含む物品に関する。本発明の繊維から作製される製造物には、織布、不織布（すなわち、ウエブ）が含まれる。本発明の伸張性及び弾性の二成分繊維及びウエブは、使い捨て可能な介護用製造物の成分材料での適用のために特に適合化される。従来の弾性繊維及び弾性ウエブと比較されたとき、弾性を必要とする実施形態のための望ましい感触特性を提供するシース／コア形態が、特定のオレフィンポリマー組合せ及びシース形態により得られる。]
背景技術

[0003] 繊維は典型的には、その直径に従って分類される。モノフィラメント繊維は一般には、フィラメントあたり約１５デニールを超える個々の繊維直径を有するとして定義され、通常的には、フィラメントあたり約３０デニールを超える個々の繊維直径を有するとして定義される。微細デニール繊維は一般には、フィラメントあたり約１５デニール未満の直径を有する繊維を示す。ミクロデニール繊維は一般には、直径が１００ミクロン未満である繊維として定義される。繊維はまた、繊維が作製されるプロセスによって分類することができる（例えば、モノフィラメント繊維、連続巻取り微細フィラメント繊維、ステープルファイバー（staple fiber）又はショートカットファイバー（short cut fiber）、スパンボンド（spun bond）繊維及びメルトブローン（melt blown）繊維など）。]
[0004] 優れた伸張性及び弾性を有する繊維が、ひいては無数の耐久性物品（すなわち、スポーツ衣料品、寝具及び室内装飾用品）及び限定用途物品（すなわち、おむつ、トイレトレーニング用パンツ、スイムパンツ、婦人衛生用品、失禁用衣類、獣医学用製造物、妊婦支援用品、創部ケア用品、手術着、滅菌ラップ及び医療用ドレープなど）を製造するために使用される様々な布地を製造するために必要とされる。伸張性は、材料（例えば、繊維又は布地など）が、完全に裂けることなく、著しい程度に機械的な伸びを受けることができることを表す性能属性である。伸張性材料は、特定の製造物（例えば、衛生用品では、増大した快適さ及び着具合のために着用者の身体に一致させることができる弾性積層物など）を製造するための製造期間中（すなわち、リングローリング／セルフィング（ring-rolling/selfing）、ストレッチ・ボンド・ラミネート（stretch bond laminate）プロセス、ネック・ボンド・ラミネート（neck bond laminate）プロセス）において使用が見出され得る。弾性は伸張性の一部である。弾性材料、例えば、繊維又は布地などは、完全に裂けることなく、著しい程度に機械的な伸びを受けることができ、その後、力が解放されると、著しい程度に回復することができる。さらに、弾性材料は、周囲の体温及び他の温度において伸張期間中及び収縮期間中における着具合を同様に維持するために、最終使用において収縮力をもたらすことができる。何回も使用される物品の場合には、材料は、存在する温度で、例えば、布地の洗濯及び乾燥の期間中に受ける温度などで、上記で列記された特性において機能性を維持するために、十分な耐熱性を示さなければならない。]
[0005] 繊維は典型的には、引張り試験の期間中における最大の力での伸びが元の大きさの少なくとも５０％であるならば、伸張性であるとして特徴づけられる。布地については、ピーク力での伸び（ピーク時伸び）が少なくとも８０％（すなわち、元の大きさの１．８倍）であるならば、材料は伸張性である。ピーク後のピーク力におけるその後の低下は典型的には、布地の実質的な断裂及び一体性の喪失に対応する。]
[0006] 繊維は典型的には、バイアス力を加えた後における大きいパーセント弾性回復率（すなわち、低いパーセント永久ひずみ）を有するならば、弾性であるとして特徴づけられる。理想的には、弾性材料は、３つの重要な特性の組合せによって特徴づけられる：（ｉ）低いパーセント永久ひずみ、（ｉｉ）ひずみ時における低い応力又は負荷、（ｉｉｉ）低いパーセント応力緩和又はパーセント負荷緩和、（ｉｖ）十分な収縮力（対応するひずみにおける十分な負荷降下）。言い換えれば、弾性材料は、下記の特性を有するとして特徴づけられる：（ｉ）材料を伸ばすための低い応力要求又は負荷要求、（ｉｉ）材料が伸ばされると、応力の緩和又は負荷解放が最小限であること、（ｉｉｉ）伸ばすこと、バイアス付加又はひずみ付加が中断された後における元の大きさへの完全な回復又は大きい回復、及び、（ｉｖ）目標レベルを満たすか、又は超える、所与の基本重量での収縮力。]
[0007] スパンデックスは、ほぼ理想的な弾性特性を示すことが公知であるセグメント化ポリウレタン弾性材料である。しかしながら、スパンデックスは、多くの用途のためには使用を思いとどまらせるほどに費用がかかる。同様にまた、スパンデックスは、特に水分が存在する場合、オゾン、塩素及び高温に対する不良な環境抵抗性を示す。そのような特性、具体的には、塩素に対する抵抗性がないことは、スパンデックスが明確な欠点を衣料品用途（例えば、水着など）において、また、塩素系漂白剤の存在下で望ましくは洗濯される白色の衣服において引き起こすことを生じさせる。]
[0008] 様々な繊維及び布地が、熱可塑性樹脂から、例えば、ポリプロピレン、典型的には高圧重合プロセスで作製される高度分岐低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状不均一分岐ポリエチレン（例えば、チーグラー触媒反応を使用して作製される線状低密度ポリエチレン）、ポリプロピレン及び線状不均一分岐ポリエチレンのブレンド配合物、線状不均一分岐ポリエチレンのブレンド配合物、並びに、エチレン／ビニルアルコールコポリマーなどから作製されている。]
[0009] 近年では、様々な商品名で販売されるエチレン系コポリマー及びプロピレン系コポリマーが開発されている（例えば、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによって製造されるＶＥＲＳＩＦＹ（商標）及びＡＦＦＩＮＩＴＹ（商標）プラストマー、Ｅｘｘｏｎ−Ｍｏｂｉｌによって製造されるＶＩＳＴＡＭＡＸＸ（商標）及びＥＸＡＣＴ（商標）、並びに、Ｍｉｔｓｕｉによって製造されるＴＡＦＭＥＲ（商標）など）。これらの新しいポリマーは伸張性及び弾性の繊維及び布地に作製され得る一方で、それらは、加工期間中における粘着性、自己接着性及び形成不良の形で無視できない不良な加工性、並びに、弾性及び耐熱性に関して測定される不良な最終使用特性に悩まされる傾向がある。これらの制限は、上記で列挙された材料から構成される材料（具体的には、ランダム又は実質的にランダムな分子構造の材料）を著しく不都合なものにし、従って、商業的に魅力のないものにし得る。]
[0010] 実質的にランダムな材料を転換することにおける困難さに対する１つの考えられる説明は、それらの分子構造であるかもしれない。これらのポリマーは、典型的な二次加工条件及び二次加工速度において十分な様式で結晶化することが特に困難である。製造物は、転換設備に付着し得ること、互いに付着し得ること、狭い結合温度域を有し得ること、ロール上において塞ぎ得ること、及び、低い耐熱性を有し得ることがある。これらの特徴の１つ又はそれ以上を有することが、二次加工及び使用することが過度に困難である製造物に変わり得る。]
[0011] 当分野においてなされた進歩にもかかわらず、優れているライン速度で製造されるために容易に転換され得るだけでなく、身体の動きに合わせて軟らかく、かつ、しなやかであるポリオレフィン系弾性組成物が、途切れることなく求められている。好ましくは、そのような繊維は、伸張性、より好ましくは弾性を有していると考えられ、比較的大きい処理能で作製することができる。その上、面倒な加工工程又は変更を要求せず、しかし、粘着性でない軟らかい快適な布地を依然としてもたらす繊維及び布地を形成することが望ましい。]
発明が解決しようとする課題

[0012] 上記要求が本発明の様々な態様によって満たされる。]
課題を解決するための手段

[0013] １つの態様において、本発明は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むスパンボンド（spunbond）布地に関し、この場合、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性：
（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：
Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、
Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、
Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は
（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、
ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、
この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は
（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は
（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は
（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は
（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は
（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有すること
の１つ又はそれ以上によって特徴づけられ、好ましくは、繊維は約７０℃〜約１２５℃の熱結合温度範囲を有する。二成分繊維を構成するインターポリマーは好ましくは、０．８９５ｇ／ｃｃ以下の密度、及び／又は、１５ｇ／１０分以上のメルトインデックス（好ましくは、約２０グラム／１０分〜約３０グラム／１０分におけるメルトインデックス）を有する。]
[0014] 好ましくは、二成分繊維はシース／コア構造を含み、インターポリマーが繊維のコアを構成する。コアは二成分繊維の組成全体の約４０重量パーセント〜約９５重量パーセントを構成することができ、好ましくは８５重量パーセント〜約９５重量パーセントを構成することができる。シースは約５％〜約３５％を構成することができる。シースは連続又は不連続のどちらかが可能である。]
[0015] 別の実施形態において、スパンボンド（spunbonded）布地は、メルトブローン（melt blown）布地をさらに含むことができ、それにより、スパンボンド／メルトブローン複合布地構造物を形成することができ、好ましくは、この場合、メルトブローン布地はスパンボンド布地と密に接触している。メルトブローン布地は好ましくは、少なくとも１つの二成分繊維を含み、特にこの場合、二成分繊維はシース／コア構造を含む。より好ましくは、メルトブローン布地の二成分繊維のコアがエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含み、かつ、下記の特性の１つ又はそれ以上によって特徴づけられる：
（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：
Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、
Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、
Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は
（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、
ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、
この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は
（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は
（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は
（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は
（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は
（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有すること。]
[0016] 別の実施形態において、本発明は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むカードウエブ(carded web)を含み、この場合、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、前記インターポリマーが、下記の特性：
（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：
Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、
Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、
Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は
（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、
ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、
この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は
（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は
（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は
（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は
（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は
（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有すること
の１つ又はそれ以上によって特徴づけられ、好ましくは、ウエブは熱的に結合される。]
[0017] カード加工されたステープルファイバーウエブはさらに、スパンボンド布地又はメルトブローン布地を含むことができる。]
[0018] さらに別の実施形態において、本発明は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むスパンレースウエブ（spun laced web）を含み、この場合、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、前記インターポリマーが下記の特性の１つ又はそれ以上によって特徴づけられる：
（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：
Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、
Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、
Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は
（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、
ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、
この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は
（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は
（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は
（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は
（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は
（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有すること。]
[0019] 他の実施形態において、本発明は下記のものを含む。]
[0020] エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、ピーク力での伸びの二乗平均平方根が約５０％を超え、好ましくは約６０％を超え、より好ましくは約１００％を超え、さらには約２５０％までの大きさであるスパンボンド加工布地；又は]
[0021] エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、ピーク力の二乗平均平方根が１インチの幅あたり約０．１Ｎ／グラム／平方メートルを超え、好ましくは、１インチの幅あたり約０．１５グラム／平方メートルを超え、より好ましくは、１インチの幅あたり約０．２グラム／平方メートルを超え、さらには１インチの幅あたり約０．５Ｎ／グラム／平方メートルまでの大きさであるスパンボンド加工布地；又は]
[0022] エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、永久ひずみの二乗平均平方根が約１５％を超え、好ましくは約２０％を超え、より好ましくは約２５％を超え、さらには約５０％もの大きさであるスパンボンド加工布地；又は]
[0023] エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、５０％ひずみでの負荷降下の二乗平均平方根が１インチの幅あたり約０Ｎ／グラム／平方メートルよりも大きく、さらには１インチの幅あたり約０．００４Ｎ／グラム／平方メートルもの大きさであるスパンボンド加工布地；又は]
[0024] エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、摩擦係数が約０．４５未満であり、さらには約０．１５もの低さであるスパンボンド加工布地。]
[0025] 本発明の別の実施形態は、最も外側の層が、スパンボンドホモポリマーポリプロピレン（ｈＰＰ）、ＳＢ不均一分岐ポリエチレン、カード加工ｈＰＰ、様々な二成分構造物からなる群より選択される材料を含む、マルチプルビーム（multiple beam）のスパンボンド及びメルトブローン（meltbown）の組合せ（例えば、スパンボンド／スパンボンド／スパンボンド（ＳＳＳ）、スパンボンド／メルトブローン（ＳＭ）、ＳＭＳ、ＳＭＭＳ、ＳＳＭＭＳ、ＳＳＭＭＭＳなど）からなる群より選ばれる組合せを選択することを含む、粘着性を軽減する方法を含み、但し、選択された組合せが約０．４５未満の摩擦係数（ＣＯＦ）を有し、好ましくは約０．３５未満の摩擦係数（ＣＯＦ）を有し、とりわけ、約０．２５未満の摩擦係数（ＣＯＦ）を有し、必要な場合には、選択された組合せはさらに、スリップ添加物（例えば、エルクアミド）の添加、又は、低分子量（すなわち、約２０，０００未満のＭｗ）のポリマーの添加を含む。]
[0026] 別の態様において、本発明は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むメルトブローン布地に関し、この場合、エチレン／α−オレフィンインターポリマーがシース以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性の１つ又はそれ以上によって特徴づけられる：
（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：
Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、
Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、
Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は
（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、
ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、
この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は
（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は
（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は
（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は
（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は
（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有すること。]
[0027] 別の実施形態において、本発明は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含み、この場合、エチレン／α−オレフィンインターポリマーがシース以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性：
（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：
Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、
Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、
Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は
（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、
ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、
この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は
（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は
（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は
（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は
（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は
（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有すること
の１つ又はそれ以上によって特徴づけられ、好ましくは、前記インターポリマーが繊維の総重量の約５％〜約３５％を構成する。]
[0028] さらに別の態様において、本発明は、異なるエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含むシース／コア型二成分繊維を含む不織布を含み、この場合、シース及びコアがそれぞれ、下記の特性：
（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：
Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、
Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、
Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は
（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、
ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、
この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は
（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は
（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は
（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は
（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は
（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有すること
の１つ又はそれ以上によって特徴づけられるエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含み、かつ、コアにおけるエチレン／α−オレフィンインターポリマーがシースにおけるエチレン／α−オレフィンインターポリマーの密度よりも小さい密度（好ましくは、少なくとも約０．００４ｇ／ｃｍ３ユニット小さい密度）を有する。]
[0029] 医療用製造物、介護用製造物及び屋外用布地からなる群より選択される製造物を製造するための、本発明のこれらの態様のすべてによる布地の使用もまた意図される。]
[0030] 本発明は、比較的非弾性の、より高い温度で融解する、より結晶性のポリマー、同様にまた、シースの部分又は不連続部に分離するポリマーのブレンド配合物を含めて、様々な低弾性率ポリマーを成分Ａのために使用して実施することができる。典型的には、成分Ｂが少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンコポリマーを含み、しかし、成分Ｂはまた、単一部位触媒反応或いはメタロセン触媒反応又は非メタロセン触媒反応によるエチレン及びプロピレン系ポリマー（例えば、ＭＷＤが約５未満であるリアクターグレード（reactor grade）のポリマー、及び、ブレンド配合物など）を含めて、非ブロック型のオレフィンポリマー及びオレフィンコポリマーを必要に応じて含むことができ、また、多くの場合において、成分Ｂは約６０ジュール／グラム未満の融解熱を有する。成分Ａ及び成分Ｂの一方又は両方はまた、１つ又はそれ以上のスチレン系ブロックコポリマー（ＳＢＣ）を含むことができる。好適なＳＢＣの説明が本文書においてどこか他のところで記載される。成分Ａ及び成分Ｂはともに、様々な添加物を特定の特性のために含有することができ、さらなる成分を、下記においてより詳しく説明されるように含むことができる。その上、特定の実施形態では、エチレン／α−オレフィンコポリマーが成分Ａ及び成分Ｂのために利用され、しかし、この場合、少なくとも約２重量％少ないコモノマーが成分Ａにおいて存在する。他の実施形態では、成分Ａ又は成分Ｂとして、少なくとも３３重量％のコモノマーを含有するエチレン／α−オレフィンコポリマーが使用される。例えば、α−オレフィンがオクテンであるようなエチレン−オクテンコポリマーの場合、ポリマーは少なくとも３３重量％のオクテン（１１モルパーセントのオクテン）を含む。理論によって限定されることは意図されないが、コモノマー含有量により、得られるモルホロジーに影響を及ぼすポリマーの結晶化能が制御されると考えられる。モルホロジーはその結果として、強い影響を様々な機械的特性に対して、例えば、引張り成績及び弾性成績などに対して及ぼすと考えられる。]
[0031] 本発明における使用のために好適であるスチレン系ブロックコポリマー（ＳＢＣ）は、１つ又はそれ以上のモノアルケニルアレーン（例えば、スチレンなど）の第１のブロック（Ａブロック）と、ジエン及びモノアルケニルアレーンの制御された分布のコポリマーの第２のブロック（Ｂブロック）とを少なくとも有するとして定義される。この熱可塑性ブロックコポリマーを調製するための方法は、ブロック重合について一般に公知である方法のいずれかによってである。]
[0032] 本発明には、１つの実施形態として、ジブロックコポリマー組成物、トリブロックコポリマー組成物、テトラブロックコポリマー組成物又はマルチブロックコポリマー組成物のどれかであり得る熱可塑性コポリマー組成物が含まれる。ジブロックコポリマー組成物の場合、１つのブロックが、アルケニルアレーン系ホモポリマーブロックであり、それと重合して、ジエン及びアルケニルアレーンの制御された分布のコポリマーの第２のブロックである。トリブロックコポリマー組成物の場合、トリブロックコポリマー組成物は、末端ブロックとして、ガラス状の、アルケニルアレーン系ホモポリマーを含み、中間ブロックとして、ジエン及びアルケニルアレーンの制御された分布のコポリマーを含む。トリブロックコポリマー組成物が調製されるとき、制御された分布のジエン／アルケニルアレーンコポリマーは本明細書中では「Ｂ」と称され、アルケニルアレーン系ホモポリマーは「Ａ」と称される。Ａ−Ｂ−Ａのトリブロックコポリマー組成物が逐次重合又は逐次カップリングのどちらかによって作製され得る。逐次溶液重合技術において、モノアルケニルアレーンが、比較的硬い芳香族ブロックを作製するために最初に導入され、その後、制御された分布のジエン／アルケニルアレーン混合物が、中間ブロックを形成するために導入され、その後、モノアルケニルアレーンが、末端ブロックを形成するために導入される。線状のＡ−Ｂ−Ａ形態に加えて、ブロックは、放射状の（分岐）ポリマー（（Ａ−Ｂ）ｎＸ）を形成するために構造化することができ、又は、両方のタイプの構造を混合物において組み合わせることができる。いくらかのＡ−Ｂジブロックポリマーを存在させることができ、しかし、好ましくは、ブロックコポリマーの少なくとも約７０重量パーセントがＡ−Ｂ−Ａ又は放射状であり（或いは、他の場合には、分子あたり２つ以上の末端の樹脂状ブロックを有するように分岐させられ）、その結果、強さを与えるようにされる。一般に、この実施形態のために好適であるスチレン系ブロックコポリマーは、２０％未満の残留エチレン性不飽和を含む飽和した共役ジエンのブロック（好ましくは、飽和したポリブタジエンブロック）によって隔てられる少なくとも２つのモノアルケニルアレーンブロック（好ましくは、２つのポリスチレンブロック）を有する。好ましいスチレン系ブロックコポリマーは線状構造を有しており、だが、分岐ポリマー又は放射状ポリマー或いは官能基化ブロックコポリマーは有用なコンパウンドをもたらす。]
[0033] 本発明の別の実施形態において、組成物は、下記の群における少なくとも１つのＳＢＣを含む：スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン（ＳＥＰＳ）、スチレン−エチレンプロピレン−スチレン−エチレン−プロピレン（ＳＥＰＳＥＰ）、水素化ポリブタジエンポリマー（例えば、スチレン−エチレンブチレンスチレン（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン−エチレン−ブチレン（ＳＥＢＳＥＢ）など）、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）、スチレン−エチレン−スチレン（ＳＥＳ）、及び、水素化ポリイソプレン／ブタジエンポリマー（例えば、スチレン−エチレン−エチレンプロピレン−スチレン（ＳＥＥＰＳ）など）。]
[0034] 本発明の別の実施形態において、スチレン系ブロックコポリマーは構造物の少なくとも１つの構成成分の主要ポリマー成分を構成する。別の実施形態において、構造物の少なくとも１つの構成成分の主要ポリマー成分は、ＳＩＲ１８０８、欧州特許ＥＰ０７１２８９２Ｂ１、ドイツ国特許ＤＥ６９５２５９００−８、スペイン国特許ＥＳ２１７２５５２、米国特許出願第６０／２３７，５３３号及び国際公開ＷＯ０２／２８９６５Ａ１に記載されるように、エチレン／α−オレフィンを少なくとも１つのスチレン系ブロックコポリマーとともに含むブレンド配合物を含む。別の実施形態において、構造物の少なくとも１つの層の主要ポリマー成分は、米国特許出願第６０／７１８２４５号に記載されるように、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーと、少なくとも１つのスチレン系ブロックコポリマーとのブレンド配合物を含む。別の実施形態において、構造物の少なくとも１つの層の主要ポリマー成分は、米国特許出願第６０／７５３２２５号に記載されるように、プロピレン／α−オレフィンコポリマーと、少なくとも１つのスチレン系ブロックコポリマーとを含むブレンド配合物を含む。]
[0035] 本発明の別の実施形態において、ＳＢＣに基づく少なくとも１つの組成物が、下記の刊行物の少なくとも１つに記載される材料の群から使用される：国際公開ＷＯ２００７／０２７９９０Ａ２、米国特許第７，１０５，５５９号、欧州特許ＥＰ１６２５１７８Ｂ１、米国特許出願公開第２００７／００５５０１５号Ａ１、米国特許出願公開第２００５／０１９６６１２号Ａ１、国際公開ＷＯ２００５／０９２９７９Ａ１、米国特許出願公開第２００７／０００４８３０号Ａ１、米国特許出願公開第２００６／０２０５８７４号Ａ１及び欧州特許ＥＰ１６２５１７８Ｂ１。定義、方法、合成化学反応、組成物、配合物、分子量、熱的性質、溶融特性、相構造、固体状態の構造、機械的特性、配合物、配合方法、加工方法、並びに、好ましい操作範囲及び材料仕様が参照により本明細書中に組み込まれる。]
[0036] 本発明のさらなる態様、並びに、本発明の様々な実施形態の特徴及び特性が、下記の記載により明らかになる。]
図面の簡単な説明

[0037] 処理能（グラム／穴／分）を様々な実施例及び比較用実施例について示す。
スパンボンド不織布を形成するために本発明に従って使用され得る二成分紡糸システムの概略的例示である。
本発明によるコンジュゲート繊維についてのシース／コア構造の断面形態を例示する。
異なるシース形態における本発明による繊維を示す概略的例示である。
実施例６２（ＭＤ）についての応力／ひずみ曲線である。
実施例６２（ＣＤ）についての応力／ひずみ曲線である。
実施例６２（ＭＤ及びＣＤ）についてのＲＭＳ伸びピーク及びＲＭＳピーク力を計算するための方法論である。]
[0038] 一般的定義
「繊維（ファイバー）」は、長さ対直径の比率が約１０を超える材料である。繊維は典型的には、その直径に従って分類される。フィラメント繊維は一般には、フィラメントあたり約１５デニールを超える個々の繊維直径を有するとして定義され、通常的には、フィラメントあたり約３０デニールを超える個々の繊維直径を有するとして定義される。微細デニール繊維は一般には、フィラメントあたり約１５デニール未満の直径を有する繊維を示す。ミクロデニール繊維は一般には、フィラメントあたり約１００ミクロンデニール未満の直径を有する繊維として定義される。]
[0039] 「フィラメント繊維」又は「モノフィラメント繊維」は、長さが有限である材料の不連続なストランド（すなわち、所定の長さのセグメントに切断されているか、又は、他の場合には分割されているストランド）である「ステープルファイバー」とは対照的に、長さが不定である（すなわち、事前に決定されない）材料の連続したストランドを意味する。]
[0040] 「弾性（的）」は、繊維が、１００％のひずみ（長さの２倍）への最初の引張りの後及び４回目の引張りの後でその伸ばされた長さの少なくとも約５０パーセントを回復することを意味する。弾性はまた、繊維の「永久ひずみ」によって表すことができる。永久ひずみは弾性の逆である。繊維が特定の点にまで伸ばされ、続いて、伸びる前の元の位置にまで解放され、その後、再び伸ばされる。繊維が負荷を引張り始める点が、パーセント永久ひずみと呼ばれる。「弾性材料」はまた、当分野では「エラストマー」及び「エラストマー（性の）」として示される。弾性材料（これは時には弾性品と呼ばれる）には、コポリマー自体、並びに、繊維、フィルム、ストリップ、テープ、リボン、シート、被覆材及び成形物などの形態でのコポリマー（これに限定されない）が含まれる。好ましい弾性材料が繊維である。弾性材料は硬化又は非硬化のどちらかであり得るし、及び／並びに、放射線照射又は放射線非照射のどちらかであり得るし、及び／並びに、架橋又は非架橋のどちらかであり得る。]
[0041] 「非弾性材料」は、上記で定義されるような弾性的でない材料（例えば、繊維）を意味する。ピーク力でのＲＭＳ伸びが、本文書においてどこか他のところで記載される引張り試験を使用して、５０％未満（すなわち、元の大きさの１．５倍未満）である。ピーク後のピーク力におけるその後の低下は典型的には、布地の徐々に進む繊維破断及び一体性の喪失に対応する。]
[0042] 「伸張性布地」は、ピーク力でのＲＭＳ伸びが、本文書においてどこか他のところで記載される引張り試験を使用して、少なくとも５０％（すなわち、元の大きさの１．５倍）であることを意味する。ピーク後のピーク力におけるその後の低下は典型的には、布地の徐々に進む繊維破断及び一体性の喪失に対応する。]
[0043] 「弾性布地」は、布地が、ピーク力でのＲＭＳ伸びについて、布地引張り試験を使用して、少なくとも８０％（すなわち、元の大きさの１．８倍）であること、及び、ＲＭＳ永久ひずみが８０％ヒステリシス試験の後において最大でも２５％であることを意味する。布地引張り試験及び８０％ヒステリシス試験は本文書においてどこか他のところで記載される。「弾性布地」はまた、当分野では、「エラストマー」を含む物品として示され、「エラストマー性の」性質を示す。「弾性布地」材料（これは時には弾性品と呼ばれる）には、エチレン／α−オレフィンコポリマー自体、並びに、繊維、フィルム、ストリップ、テープ、リボン、シート、被覆材及び成形物などの形態でのコポリマーを含む様々な構造物（これらに限定されない）が含まれる。好ましい弾性材料が繊維である。弾性材料は硬化又は非硬化のどちらかであり得るし、及び／並びに、放射線照射又は放射線非照射のどちらかであり得るし、及び／並びに、架橋又は非架橋のどちらかであり得る。さらに、弾性布地は、当分野における平均的知識を有する当業者には公知である手段（例えば、被覆、加熱積層化、接着剤付着、超音波結合又は何らかの他の手段など）を使用して、他の成分（例えば、繊維、フィルム、ストリップ、テープ、リボン、シート、成形物など）と組み合わせることができる。その目的は、複合構造物（例えば、その成分材料の特性を示す積層物又は物品など）を組み立てることである。]
[0044] 「実質的に架橋される（された）」及び類似する用語は、形状化されたコポリマー又は物品の形態であるコポリマーが７０重量パーセント以下のキシレン抽出分（すなわち、３０重量パーセント以上のゲル含有量）を有すること、好ましくは、４０重量パーセント以下のキシレン抽出分（すなわち、６０重量パーセント以上のゲル含有量）を有することを意味する。キシレン抽出分（及びゲル含有量）は、ＡＳＴＭＤ−２７６５に従って求められる。]
[0045] 「ホモフィル（homofil）繊維」は、１種類のポリマー領域又はポリマードメインを有し、かつ、（二成分繊維が有するような）他の異なったポリマー領域を何ら有しない繊維を意味する。]
[0046] 「二成分（bicomponent）繊維」は、２つ以上の異なったポリマー領域又はポリマードメインを有する繊維を意味する。二成分繊維はまた、コンジュゲート化繊維又は多成分繊維として公知である。これらのポリマーは通常の場合には互いに異なり、だが、２つ以上の成分が、同じポリマーを含む場合がある。これらのポリマーは二成分繊維の断面にわたって実質的に異なった帯域において配置され、通常の場合には二成分繊維の長さに沿って連続的に伸張される。二成分繊維の形態は、例えば、シース／コア配置（１つのポリマーが別のポリマーによって取り囲まれる）、並列（side-by-side）配置、π型配置、又は、「海に浮かぶ島（islands-in-the-sea）」配置が可能である。二成分繊維がさらに、米国特許第６，２２５，２４３号、同第６，１４０，４４２号、同第５，３８２，４００号、同第５，３３６，５５２号及び同第５，１０８，８２０号に記載される。]
[0047] いくつかの実施形態において、繊維は直径を約０．１デニール〜約１０００デニールの範囲に有し、インターポリマーは約０．５〜約２０００のメルトインデックス及び約０．８６５ｇ／ｃｃ〜約０．９５５ｇ／ｃｃの密度を有する。他の実施形態において、繊維は直径を約０．１デニール〜約１０００デニールの範囲に有し、インターポリマーは約１〜約２０００のメルトインデックス及び約０．８６５ｇ／ｃｃ〜約０．９５５ｇ／ｃｃの密度を有する。なおさらに他の実施形態において、繊維は直径を約０．１デニール〜約１０００デニールの範囲に有し、インターポリマーは約３〜約１０００のメルトインデックスを不織布プロセスのために有し、かつ、約０．８６５ｇ／ｃｃ〜約０．９５５ｇ／ｃｃの密度を有する。]
[0048] 二成分繊維は、シース・コア構造、海・島構造、並列構造、マトリックス・フィブリル構造又はセグメント化π構造を有することができる。繊維はステープルファイバー又はバインダーファイバーが可能である。いくつかの実施形態において、繊維は、インターポリマーが何らかのフィラーと混合されない場合、約１．２未満の摩擦係数を有する。]
[0049] いくつかの実施形態において、二成分繊維は、繊維表面の少なくとも一部分（いくつかの場合には少なくとも第３の一部分）を構成する繊維全体の０．００１重量％から約２０重量％まで（望ましくは、いくつかの実施形態については約１５重量％まで、他の実施形態について約１０重量％まで）の第１の成分Ａ（但し、前記第１の成分はより結晶性のホモポリマー又はコポリマーを含む）と、弾性のエチレン／α−オレフィンコポリマーを含み、いくつかの場合にはエチレン系オレフィンブロックインターポリマーを含む第２の成分Ｂとを含む。好ましくは、成分Ｂは、（繊維の末端ではなく）成分Ａによって完全に包まれる。同様にまた、好ましくは、成分Ａは、不均一なエチレン系コポリマー（例えば、チーグラー・ナッタ・コポリマーなど、例えば、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによって供給されるＤＯＷＬＥＸ（商標）ＬＬＤＰＥ及び／又はＡＳＰＵＮ（商標）の繊維規格用樹脂）、他のエチレン系コポリマー（例えば、ＥＬＩＴＥ（商標）強化（enhanced）ポリエチレンなど）、プロピレンホモポリマー及びプロピレンコポリマー（例えば、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙによって供給されるＶＥＲＳＩＦＹ（商標）プラストマー、及び、Ｅｘｘｏｎ−Ｍｏｂｉｌによって製造されるＶＩＳＴＡＭＡＸＸ（商標）など）、及び、それらのブレンド配合物からなる群より選択される。]
[0050] 図２を参照して、本発明の１つの実施形態を調製するためのプロセスライン１０が例示される。プロセスライン１０は、二成分連続フィラメントを製造するために配置される。しかし、本発明は、３つ以上の成分を有するコンジュゲートフィラメントを用いて作製される不織布を包含することを理解しなければならない。例えば、本発明のフィラメント及び不織布は、１つ、２つ、３つ、４つ又はそれ以上の成分を有するフィラメントを用いて作製することができる。] 図２
[0051] プロセスライン１０は、ポリマー成分Ａ及びポリマー成分Ｂを別々に押出しするための１対の押出し機（１２ａ及び１２ｂ）を含む。ポリマー成分Ａが第１のホッパー１４ａからそれぞれの押出し機１２ａの中に供給され、ポリマー成分Ｂが第２のホッパー１４ｂからそれぞれの押出し機１２ｂの中に供給される。ポリマー成分Ａ及びポリマー成分Ｂが押出し機１２ａ及び押出し機１２ｂからそれぞれのポリマー導管１６ａ及びポリマー導管１６ｂを通って紡糸口金１８に供給される。]
[0052] コンジュゲートフィラメントを押出しするための様々な紡糸口金が当業者には周知であり、従って、本明細書中では詳しく記載されない。一般的に記載される場合、紡糸口金１８は、ポリマー成分Ａ及びポリマー成分Ｂが別々に紡糸口金を通過することを導くための流路を生じさせるために配置される開口部のパターンにより順に重ねられる多数のプレートを含むスピンパック（spin pack）を含有するハウジングを含む。紡糸口金１８は、１列又はそれ以上の列で配置される開口部を有する。紡糸口金の開口部は、ポリマーが紡糸口金を通って押出しされるとき、フィラメントの下向きに押出しされているカーテンを形成する。紡糸口金１８は、シース／コア断面、偏心したシース／コア断面又は他のフィラメント断面を形成するために配置することができる。]
[0053] プロセスライン１０はまた、紡糸口金１８から延びるフィラメントのカーテンに隣接して設置される急冷送風機２０を含む。急冷空気送風機２０からの空気により、紡糸口金１８から延びるフィラメントが急冷される。急冷空気は、図２に示されるようにフィラメントのカーテンの片側から向けることができ、又は、フィラメントのカーテンの両側から向けることができる。] 図２
[0054] 繊維引出し装置又は繊維アスピレーター２２が紡糸口金１８の下方に設置され、急冷されたフィラメントを受け取る。溶融紡糸ポリマーにおいて使用される様々な繊維引出し装置又は繊維アスピレーターが、上記で議論されたように周知である。本発明のプロセスにおいて使用される好適な繊維引出し装置には、米国特許第３，８０２，８１７号及び同第３，４２３，２５５号に示されるタイプの直線的な繊維アスピレーターが含まれる（それらの開示はそれらの全体において参照により本明細書中に組み込まれる）。]
[0055] 一般的に記載される場合、繊維引出し装置２２は、通路の側面から入り、通路を通って下方に流れる吸引用空気によってフィラメントがその中を通って引出される細長い垂直な通路を含む。ヒーター又は送風機２４により、繊維引出し装置２２への吸引用空気が供給される。吸引用空気により、フィラメント及び周囲の空気が繊維引出し装置を通って引出される。]
[0056] エンドレスのホルミニス（forminis）形成表面２６が繊維引出し装置２２の下方に設置され、繊維引出し装置の出口開口部からの連続フィラメントを受け取る。形成表面２６はガイドローラー２８の周りを回る。フィラメントが堆積する形成表面２６の下方に設置される真空３０により、フィラメントが引き寄せられ、形成表面に押しつけられる。]
[0057] プロセスライン１０はさらに、結合装置（例えば、サーマル・ポイント・ボンディング（thermal point bonding）ローラー３４（実体のないもので示される）又はスルー・エアー・ボンダー（through-air bonder）など）を含む。様々なサーマル・ポイント・ボンダー及びスルー・エアー・ボンダーが当業者には周知であり、本明細書中では詳しく記載されない。一般的に記載される場合、スルー・エアー・ボンダーは、ウエブを受け取る穴あきローラーと、穴あきローラーを取り囲むフードとを含む。最後に、プロセスライン１０は、仕上がった布地のたるみを除くための巻取りロール４２を含む。]
[0058] プロセスライン１０を運転するために、ホッパー１４ａ及びホッパー１４ｂがそれぞれのポリマー成分Ａ及びポリマー成分Ｂで満たされる。ポリマー成分Ａ及びポリマー成分Ｂが融解され、ポリマー導管（１６ａ及び１６ｂ）及び紡糸口金１８を通ってそれぞれの押出し機１２ａ及び押出し機１２ｂによって押出しされる。押出しされたフィラメントが紡糸口金１８の下方に延びるにつれて、急冷送風機２０からの空気の流れにより、フィラメントが少なくとも部分的に急冷される。]
[0059] 急冷後、フィラメントが、繊維引出し装置を通過するヒーター又は送風機２４からのガス（例えば、空気など）の流れによって繊維引出し装置２２の垂直な通路の中に引出される。ガスの流れは、フィラメントが引っ張られるか、又は細くなることを引き起こし、このことは、フィラメントを形成するポリマーの分子的配向又は結晶化度を増大させる。]
[0060] フィラメントが、繊維引出し装置２２の出口開口部を通って、回っている形成表面２６の上に堆積する。真空３０はフィラメントを引き寄せ、形成表面２６に押しつけて、連続フィラメントの結合していない不織布ウエブを固める。必要ならば、ウエブは圧縮ローラー３２によってさらに圧縮することができ、その後、ローラー３４又はスルー・エアー・ボンダー３６によってサーマル・ポイント・ボンディングすることができる。]
[0061] エアーボンダーが取り付けられるプロセスライン１０の代替となる形態において、成分Ｂの融解温度を超え、かつ、成分Ａの融解温度以下である温度を有する空気が、フードからウエブを通って穴あきローラーの中に導かれる。高温の空気はポリマー成分Ｂを融解させ、それにより、二成分フィラメント間の結合を形成させて、ウエブを一体化させる。ポリプロピレン及びポリエチレンがポリマー成分として使用されるとき、スルー・エアー・ボンダーを通って流れる空気は好ましくは、典型的には約２３０°Ｆから約２８０°Ｆに及ぶ温度、及び、約１００フィート／分〜約５００フィート／分の速度を有する。スルー・エアー・ボンダーにおける滞留時間が好ましくは約６秒未満である。しかしながら、スルー・エアー・ボンダーのパラメーターは様々な要因（例えば、使用されたポリマーのタイプ及びウエブの厚さなど）に依存することを理解しなければならない。当業者は、条件を特定の製造物について最適化するためにこれらのパラメーターを最適化することができる。]
[0062] 最後に、完成したウエブは、当業者によって理解されるように、巻取りローラー４２に巻くことができるか、或いは、さらなるインライン加工工程及び／又は転換工程（図示されず）に導くことができる。]
[0063] 図２に関して議論された結合方法はサーマル・ポイント・ボンディング及びスルー・エアー・ボンディングであるが、本発明の不織布は他の手段（例えば、オーブンボンディング、超音波結合、水流絡合（hydroentangling）、ニードリング（needling）又はそれらの組合せなど）によって結合され得ることを理解しなければならない。そのような工程は公知であり、本明細書中では詳しく議論されない。] 図２
[0064] 本発明はさらに、特定の熱的性質を有する伸張性のコンジュゲート繊維を提供する。本発明の実施形態において、繊維の２番目の融解熱が１Ｊ／ｇ〜２００Ｊ／ｇである。本発明の別の実施形態において、繊維の２番目の融解熱が１０Ｊ／ｇ〜２００Ｊ／ｇである。本発明の別の実施形態において、繊維の２番目の融解熱が２０Ｊ／ｇ〜１８０Ｊ／ｇである。本発明の別の実施形態において、繊維の２番目の融解熱が３０Ｊ／ｇ〜１６０Ｊ／ｇである。本発明の別の実施形態において、繊維の２番目の融解熱が４０Ｊ／ｇ〜１４０Ｊ／ｇである。本発明の別の実施形態において、繊維の２番目の融解熱が５０Ｊ／ｇ〜１２０Ｊ／ｇである。]
[0065] 図３を参照して、シース／コア型のコンジュゲート繊維の３つの形態が断面において例示される。断面は繊維軸に対して直角である。図３ａは、コア成分Ｂが中心から外れており、実際には外側の繊維表面の一部を形成することができ、しかし、依然として大部分が繊維断面内に存在する偏心配置である。図３ｂは、コア成分が完全にコア成分Ａの内部にあり、一般には中心に位置する標準的なシース／コア配置である。図３ｃは、多数のコア成分Ｂが成分Ａの内部に存在する、海に浮かぶ島の配置を表す。他の配置が当業者には明らかである。] 図３ 図３ａ 図３ｂ 図３ｃ
[0066] 図４ａから図４ｃを参照して、本発明に従って意図されるシース配置のいくつかのタイプが概略的な透視において例示される。図４ａは、シースが表面上の斑点状部分を形成し、下記で記載されるような非相溶性ポリマーのブレンド配合物であるシース成分Ａの使用から生じ得る配置を例示する。図４ｂは、繊維のコア成分Ｂの周りに同心状に配置される一連のひだを形成するさざ波状シース又は波形シースを例示する。図４ｃは、不連続なフラグメントを繊維の表面に沿って形成するシースを例示する。他の配置が当業者には明らかである。実施形態には、コンジュゲート繊維が、シース／コア形態、偏心したシース／コア、海に浮かぶ島の形態、又は、他の形態（例えば、中空配置又はπ型セグメント配置など）である実施形態が含まれる。他の配置が当業者には明らかである。好都合な結果が、シースが不連続又は断裂しているシース／コア形態により得られる。いくつかの実施形態において、成分Ａが繊維表面の９０％以上を構成する。同様にまた、繊維は、様々な用途のために、連続するフィラメント長さ形態又はステープル長さ形態である。ウエブを、スパンボンディング（spunbonding）、メルトブローイング（meltblowing）、カーディング（carding）、ウェットレイイング（wetlaying）又はエアーレイイング（airlaying）、或いは、編成及び製織のような生地形成工程を使用することによって形成することができる。] 図４ａ 図４ｂ 図４ｃ
[0067] 繊維及びウエブはまた、公知の技術によって処理することができ、例えば、クリンピング（crimping）、クレーピング（creping）、積層化及び被覆、所望されるような特性（例えば、反発性、濡れ性又は吸収性など）を得るための薬剤による捺染又は含浸などによって処理することができる。繊維、ウエブ、積層物及び物品はまた、公知の延伸技術によって処理することができ、例えば、リングローリング（ring-rolling）、セルフィング（selfing）、段階的延伸幅出し（incremental stretching tentering）、縦方向の配向などによって処理することができる。具体的な実施形態において、不織布（スパンボンドウエブ、メルトブローンウエブ、カード加工（curded）ウエブ）が、下記の特性の少なくとも１つを与えるために、上記で列挙された延伸技術の１つによって処理される：増大した柔らかさ、バルキー性（loft）及び非対称的な引張り特性、非対称的な弾性特性、並びに、低下した基本重量。別の具体的な実施形態において、このような延伸は、繊維を構成する成分材料の差のある弾性回復率に由来する繊維上の微細表面加工（microtextured）表面、波形表面又は小円鋸歯状（crenulated）表面をもたらす。別の具体的な実施形態において、積層物が、下記の特性の少なくとも１つを与えるために、上記で列挙された延伸技術の１つによって処理される：増大した柔らかさ、バルキー性及び非対称的な引張り特性、非対称的な弾性特性、並びに、低下した基本重量。別の具体的な実施形態において、積層物の延伸は、繊維を構成する成分材料の差のある弾性回復率に由来する繊維上の微細表面加工表面、波形表面又は小円鋸歯状表面をもたらす。本発明にはまた、これらの弾性繊維及びウエブのための使い捨て型製造物用途及び他の製造物用途が含まれる。]
[0068] 異なる実施形態には、シースが、さざ波物、破断物又は斑点状部分を形成し、及び／或いは、不連続であるシース／コア形態が含まれる。１つの実施形態において、シースは、斑点状部分を形成する相分離したポリマーのブレンド配合物を含むことができる。]
[0069] さらに別の態様において、本発明は、本発明の様々な実施形態に従って作製される繊維を含む布地に関する。布地をスパンボンド及びメルトブローンのような溶融押出し・空気圧延伸プロセス（melt extrusion pneumatically drawn process）によって形成することができる。布地はゲル紡糸され得るか、又は、溶液紡糸され得るか、又は、溶融押出し以外の他のプロセスが可能である。布地は伸張性又は弾性の織布又は不織布又は編物であり得る。いくつかの実施形態において、布地は０％〜５０％のＲＭＳ永久ひずみを有する。別の実施形態において、ＲＭＳ永久ひずみが５％〜４５％である。別の実施形態において、ＲＭＳ永久ひずみが５％〜４０％である。別の実施形態において、ＲＭＳ永久ひずみが５％〜３５％である。別の実施形態において、ＲＭＳ永久ひずみが１０％〜３５％である。別の実施形態において、ＲＭＳ永久ひずみが１０％〜２５％である。ＲＭＳ永久ひずみが、本文書においてどこか他のところで記載される８０％ヒステリシス試験を使用して測定される。]
[0070] なおさらに別の態様において、本発明は、本発明の様々な実施形態に従って作製される繊維を含むカード加工ウエブ又はヤーンに関する。このプロセスのために使用される繊維はステープルファイバー又は連続フィラメントであり得る。ヤーンは被覆され得るか、又は、非被覆であり得る。被覆されるとき、ヤーンは綿糸又はナイロン糸によって被覆することができる。]
[0071] さらになおいっそう別の態様において、本発明は、そのような繊維を作製する方法に関する。この方法は、（ａ）（本明細書中に記載されるような）エチレン／α−オレフィンインターポリマーを融解すること、及び、（ｂ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーを繊維に押出しすることを含む。繊維を、上記で列挙される溶融押出し・空気圧延伸プロセスによって形成することができる。特定の態様において、この方法は、（ｉ）コポリマーの溶融物を形成する工程、（ｉｉ）溶融されたコポリマーをダイに通して押出しする工程、及び、（ｉｉｉ）押出しされたコポリマーを約２００よりも大きい引落率に供する工程を含む。繊維は、繊維を引落し操作の期間中に引張り伸びに供することによって配向させられる。この実施形態の１つの態様において、引張り伸びが、引落し操作の急冷域において、すなわち、紡糸口金と、ゴデットとの間において与えられる。]
[0072] 本発明の繊維はエチレン／α−オレフィンコポリマーの単独から作製することができ、或いは、本発明の繊維は、エチレン／α−オレフィンコポリマー及び１つ又はそれ以上の他のポリマー、並びに／又は、添加物及び核形成剤のブレンド配合物から作製することができる。繊維は任意の形態（例えば、モノフィラメント、二成分など）を取ることができ、また、繊維は、形成後の処理（例えば、アニーリング）を伴って、又は、形成後の処理を伴うことなく使用することができる。]
[0073] 本発明の繊維は、様々な製造物品を製造するために使用することができ、例えば、その結果として多成分物品（例えば、おむつ、創傷被覆材及び女性衛生用製造物など）に取り込まれ得る布地（織布、編物又は不織布）を製造するために使用することができる。]
[0074] 本発明の繊維を含む特定の本発明の不織布はさらに、ピーク力での実質的なＲＭＳ伸びが４％〜５００％であることによって特徴づけられる。別の実施形態において、ピーク力でのＲＭＳ伸びが１０％〜５００％である。別の実施形態において、ピーク力でのＲＭＳ伸びが２５％〜５００％である。別の実施形態において、ピーク力でのＲＭＳ伸びが５０％〜５００％である。別の実施形態において、ピーク力でのＲＭＳ伸びが７５％〜５００％である。別の実施形態において、ピーク力でのＲＭＳ伸びが１００％〜５００％である。]
[0075] 「メルトブローン（meltblown）繊維」は、直径を減少させるためにスレッド又はフィラメントを細くするように機能する集束する高速度のガス流れ（例えば、空気）の中に、溶融された熱可塑性ポリマー組成物を溶融されたスレッド又はフィラメントとして、多数の細かい、通常的には円形のダイキャピラリーに通して押出しすることによって形成される繊維である。フィラメント又はスレッドは高速度のガス流れによって運ばれ、回収用表面に堆積して、平均直径が一般には１０ミクロンよりも小さいランダムに分散された繊維のウエブを形成する。]
[0076] 「メルトスパン（meltspun）繊維」は、少なくとも１つのポリマーを融解し、その後、溶融状態にある繊維をダイの直径（又は他の断面形状）よりも小さい直径（又は他の断面形状）に引出しすることによって形成される繊維である。]
[0077] 「スパンボンド（meltbond）繊維」は、溶融された熱可塑性ポリマー組成物をフィラメントとして、紡糸口金の多数の細かい、通常的には円形のダイキャピラリーに通して押出しすることによって形成される繊維である。押出しされたフィラメントの直径は急速に小さくなり、その後、フィラメントは回収用表面に堆積して、平均直径が一般には約７ミクロン〜約３０ミクロンの間にあるランダムに分散された繊維のウエブを形成する。]
[0078] 「不織布」は、ランダムに間に入れられ、しかし、編物の場合にはそうであるような特定可能な様式で存在しない個々の繊維又はスレッドの構造を有するウエブ又は布地を意味する。本発明の実施形態による弾性繊維は、不織布構造物、同様にまた、非弾性材料と組み合わされている弾性不織布の複合構造物を調製するために用いることができる。]
[0079] 「ヤーン」は、織物又は編物及び他の物品の製造において使用され得る連続する長さの撚られたフィラメント、又は、そうでない場合には絡み合ったフィラメントを意味する。ヤーンは被覆され得るか、又は、非被覆であり得る。被覆されたヤーンは、別の繊維又は材料（典型的には、天然繊維、例えば、綿又は羊毛など）の外側被覆の内部に少なくとも一部が包まれるヤーンである。]
[0080] 「ポリマー」は、同じタイプのモノマー又は異なるタイプのモノマーであろうとも、モノマーを重合することによって調製される高分子化合物を意味する。総称用語の「ポリマー」は、「ホモポリマー」、「コポリマー」、「ターポリマー」、同様にまた、「インターポリマー」の各用語を包含する。]
[0081] 「インターポリマー」は、少なくとも２つの異なるタイプのモノマーの重合によって調製されるポリマーを意味する。総称用語の「インターポリマー」は、用語「コポリマー」（これは通常、２つの異なるモノマーから調製されるポリマーを示すために用いられる）、同様にまた、用語「ターポリマー」（これは通常、３つの異なるタイプのモノマーから調製されるポリマーを示すために用いられる）を包含する。総称用語の「インターポリマー」はまた、４つ以上のタイプのモノマーを重合することによって作製されるポリマーを包含する。]
[0082] 用語「エチレン／α−オレフィンインターポリマー」は一般に、エチレンと、３個以上の炭素原子を有するα−オレフィンとを含むポリマーを示す。好ましくは、エチレンがポリマー全体の過半数のモル分率を構成する。すなわち、エチレンがポリマー全体の少なくとも約５０モルパーセントを構成する。より好ましくは、エチレンが、少なくとも約６０モルパーセント、少なくとも約７０モルパーセント、又は、少なくとも約８０モルパーセントを構成し、ポリマー全体の実質的な残りが、好ましくは３個以上の炭素原子を有するα−オレフィンである少なくとも１つの他のコモノマーから構成される。多くのエチレン／オクテンコポリマーについては、好ましい組成が、ポリマー全体の約８０モルパーセントを超えるエチレン含有量と、ポリマー全体の約１０モルパーセント〜約１５モルパーセントのオクテン含有量、好ましくは、ポリマー全体の約１５モルパーセント〜約２０モルパーセントのオクテン含有量とから構成される。いくつかの実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーには、低収率で生じるか、又は、微量で生じるか、又は、化学プロセスの副産物として生じるエチレン／α−オレフィンインターポリマーは含まれない。エチレン／α−オレフィンインターポリマーは１つ又はそれ以上のポリマーとブレンド配合することができる一方で、製造された際のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは実質的に純粋であり、多くの場合、重合プロセスの反応生成物の主要な成分を構成する。]
[0083] 本明細書中の「エチレン／α−オレフィンインターポリマー」又は「エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマー」における用語「α−オレフィン」は、Ｃ３以上のα−オレフィンを示す。いくつかの実施形態において、α−オレフィンは、スチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、４−メチル−１−ペンテン、１−デセン又はそれらの組合せであり、ジエンは、ノルボルネン、１，５−ヘキサジエン又は組合せである。]
[0084] エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、エチレンと、１つ又はそれ以上の共重合可能なα−オレフィンコモノマーとを、化学的特性又は物理的特性において異なる２つ以上の重合したモノマーユニットの多数のブロック又はセグメントによって特徴づけられる重合した形態で含む。すなわち、エチレン／α−オレフィンインターポリマーはブロックインターポリマーであり、好ましくはマルチブロックインターポリマー又はマルチブロックコポリマーである。用語「インターポリマー」及び用語「コポリマー」は本明細書中では交換可能に使用される。いくつかの実施形態において、マルチブロックコポリマーは下記の式によって表すことができる：
（ＡＢ）ｎ
式中、ｎは少なくとも１であり、好ましくは、１を超える整数であり、例えば、２、３、４、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００又はそれ以上であり、「Ａ」はハードブロック又はハードセグメントを表し、「Ｂ」はソフトブロック又はソフトセグメントを表す。好ましくは、Ａ及びＢは、実質的に分岐した様式又は実質的に星形形状の様式とは対照的に、実質的に線状の様式で連結される。他の実施形態において、Ａブロック及びＢブロックはポリマー鎖に沿ってランダムに分布する。言い換えれば、ブロックコポリマーは通常、下記のような構造を有しない：
ＡＡＡ−ＡＡ-ＢＢＢ−ＢＢ
なおさらに他の実施形態において、ブロックコポリマーは通常、異なるコモノマーを含む第３のタイプのブロックを有しない。さらに他の実施形態において、ブロックＡ及びブロックＢのそれぞれが、ブロック内に実質的にランダムに分布するモノマー又はコモノマーを有する。言い換えれば、ブロックＡ又はブロックＢのどちらも、異なった組成の２つ以上のサブセグメント（又はサブブロック）を含まず、例えば、ブロックの残部とは実質的に異なる組成を有する先端セグメントなどを含まない。]
[0085] マルチブロックポリマーは典型的には、様々な量の「ハード」セグメント及び「ソフト」セグメントを含む。「ハード」セグメントは、エチレンがポリマーの重量に基づいて約９５重量パーセントを超える量で存在する重合したユニットのブロックを示し、好ましくは、エチレンがポリマーの重量に基づいて約９８重量パーセントを超える量で存在する重合したユニットのブロックを示す。言い換えれば、ハードセグメントにおけるコモノマー含有量（エチレン以外のモノマーの含有量）が、ポリマーの重量に基づいて約５重量パーセント未満であり、好ましくは約２重量パーセント未満である。いくつかの実施形態において、ハードセグメントは全体又は実質的に全体がエチレンから構成される。他方で、「ソフト」セグメントは、コモノマー含有量（エチレン以外のモノマーの含有量）がポリマーの重量に基づいて約５重量パーセントを超える重合したユニットのブロックを示し、好ましくは、コモノマー含有量（エチレン以外のモノマーの含有量）がポリマーの重量に基づいて約８重量パーセントを超えるか、又は、約１０重量パーセントを超えるか、又は、約１５重量パーセントを超える重合したユニットのブロックを示す。いくつかの実施形態において、ソフトセグメントにおけるコモノマー含有量は約２０重量パーセントを超えることができ、又は、約２５重量パーセントを超えることができ、又は、約３０重量パーセントを超えることができ、又は、約３５重量パーセントを超えることができ、又は、約４０重量パーセントを超えることができ、又は、約４５重量パーセントを超えることができ、又は、約５０重量パーセントを超えることができ、又は、約６０重量パーセントを超えることができる。]
[0086] ソフトセグメントは多くの場合、ブロックインターポリマーにおいて、ブロックインターポリマーの総重量の約１重量パーセントから約９９重量パーセントまで存在することができ、好ましくは、ブロックインターポリマーの総重量の約５重量パーセントから約９５重量パーセントまで、又は、約１０重量パーセントから約９０重量パーセントまで、又は、約１５重量パーセントから約８５重量パーセントまで、又は、約２０重量パーセントから約８０重量パーセントまで、又は、約２５重量パーセントから約７５重量パーセントまで、又は、約３０重量パーセントから約７０重量パーセントまで、又は、約３５重量パーセントから約６５重量パーセントまで、又は、約４０重量パーセントから約６０重量パーセントまで、又は、約４５重量パーセントから約５５重量パーセントまで存在することができる。逆に、ハードセグメントは、同様な範囲で存在することができる。ソフトセグメント重量百分率及びハードセグメント重量百分率は、ＤＳＣ又はＮＭＲから得られるデータに基づいて計算することができる。そのような方法及び計算が、出願された米国特許出願第１１／３７６，８３５号（代理人文書番号３８５０６３−９９９５５８、これは、発明の名称が「エチレン／α−オレフィンブロックインターポリマー」であり、Ｃｏｌｉｎ Ｌ．Ｐ．Ｓｈａｎ、Ｌｏｎｎｉｅ Ｈａｚｌｉｔｔ他の名で２００６年３月１５日に出願され、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｇｌｏｂａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．に譲渡された）に開示される（その開示はその全体において参照により本明細書中に組み込まれる）。]
[0087] 用語「結晶性（の）」は、用いられるならば、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）又は同等な技術によって求められるような一次転移又は結晶性融点（Ｔｍ）を有するポリマーを示す。この用語は、用語「半結晶性（の）」と交換可能に使用される場合がある。用語「非晶質性（の）」は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）又は同等な技術によって求められるような結晶性融点を有しないポリマーを示す。]
[0088] 用語「マルチブロックコポリマー」又は用語「セグメント化コポリマー」は、好ましくは線状様式でつながれる２つ以上の化学的に異なった領域又はセグメント（これらは「ブロック」と呼ばれる）を含むポリマー、すなわち、ペンダント様式又はグラフト化様式ではなく、むしろ、重合したエチレン性官能基に関して末端同士（end-to-end）でつながれる化学的に区別されるユニットを含むポリマーを示す。好ましい実施形態において、ブロックは、ブロックに取り込まれたコモノマーの量又はタイプ、そのような組成のポリマーに起因し得る密度、結晶化度の量、クリスタリットサイズ、タクチシティのタイプ又は程度（アイソタクチック又はシンジオタクチック）、レジオ規則性又はレジオ不規則性、分岐（長鎖分岐又は超分岐を含む）の程度、均一性、或いは、何らかの他の化学的特性又は物理的特性において異なる。マルチブロックコポリマーは、コポリマーを作製する特有のプロセスのために、両方の多分散性指数（ＰＤＩ又はＭｗ／Ｍｎ）、ブロック長分布及び／又はブロック数分布の特有の分布によって特徴づけられる。より具体的には、連続プロセスで製造されるとき、ポリマーは望ましくは、１．７〜２．９のＰＤＩを有し、好ましくは１．８〜２．５のＰＤＩを有し、より好ましくは１．８〜２．２のＰＤＩを有し、最も好ましくは１．８〜２．１のＰＤＩを有する。回分式又は半回分式のプロセスで製造されるとき、ポリマーは１．０〜２．９のＰＤＩを有し、好ましくは１．３〜２．５のＰＤＩを有し、より好ましくは１．４〜２．０のＰＤＩを有し、最も好ましくは１．４〜１．８のＰＤＩを有する。]
[0089] 下記の記載において、本明細書中に開示されるすべての数字は、「約」又は「およそ」の語句が数字に関連して使用されるかどうかにかかわらず、近似値である。本明細書中に開示される数字は、１パーセント、２パーセント、５パーセント、又は、時には１０パーセント〜２０パーセントの差で異なる場合がある。下限（ＲＬ）及び上限（ＲＵ）を伴う数値範囲が開示されるときは常に、その範囲に含まれる数字はどれも、具体的に開示される。特に、範囲に含まれる下記の数字が具体的に開示される：Ｒ＝ＲＬ＋ｋ＊（ＲＵ−ＲＬ）、式中、ｋは、１パーセントの刻みで１パーセントから１００パーセントにまで及ぶ変数であり、すなわち、ｋは、１パーセント、２パーセント、３パーセント、４パーセント、５パーセント、・・・、５０パーセント、５１パーセント、５２パーセント、・・・、９５パーセント、９６パーセント、９７パーセント、９８パーセント、９９パーセント又は１００パーセントである。その上、上記で定義されるように２つのＲの数字によって定義される数値範囲はどれもまた、具体的に開示される。具体的な参考文献が述べられるとき（例えば、特許又は雑誌論文）、そのような表現法がそれに関して使用されるかどうかにかかわらず、そのような参考文献はその全体において参照により本明細書中に組み込まれることを理解しなければならない。]
[0090] 本発明の実施形態は、たぐいまれな性質を有する新しいエチレン／α−オレフィンインターポリマーから得ることができるか、又は、たぐいまれな性質を有する新しいエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む繊維、並びに、そのような繊維から作製される布地及び他の製造物を提供する。繊維は、良好な耐摩耗性、低い摩擦係数、高い上限使用温度、大きい回復率／収縮力、低い応力緩和（高温及び低温）、軟らかい伸び、大きい破断点伸び、不活性：化学的抵抗性及び／又はＵＶ抵抗性を有することができる。繊維は、比較的大きい紡糸速度及びより低い温度で溶融紡糸することができる。加えて、繊維は粘着性がほとんどなく、このことはより良好な巻出し成績及びより良好な貯蔵寿命をもたらし、また、そのような繊維から作製される布地は、ローピング（roping）（すなわち、繊維のバンドリング（bundling）、自己接着、自己粘着）が実質的にない。繊維がより大きい紡糸速度で紡糸され得るので、繊維の製造処理能が高い。そのような繊維はまた、幅広い形成範囲域及び幅広い加工範囲域を有する。]
[0091] 特定の実施形態において、繊維は、繊維を構成するポリマーの少なくとも１つのピーク融解温度よりも低い温度で引出しされる。特定の実施形態において、繊維は、繊維を構成するエチレン／α−オレフィンコポリマーのピーク融解温度よりも低い温度で引出しされる。さらなる実施形態において、繊維は、繊維を構成するポリマーの少なくとも１つのピーク融解温度よりも低い温度を、空気が繊維に突き当たる点において有する空気を使用して空気圧により引出しされる。さらなる実施形態において、繊維は、繊維を構成するエチレン／α−オレフィンコポリマーのピーク融解温度よりも低い温度を、空気が繊維に突き当たる点において有する空気を使用して空気圧により引出しされる。]
[0092] エチレン／α−オレフィンインターポリマー
本発明の実施形態において使用されるエチレン／α−オレフィンインターポリマー（これはまた、「本発明のインターポリマー」又は「本発明のポリマー」として示される）は、エチレンと、１つ又はそれ以上の共重合可能なα−オレフィンコモノマーとを、化学的特性又は物理的特性において異なる２つ以上の重合したモノマーユニットの多数のブロック又はセグメントによって特徴づけられる重合した形態で含み（ブロックインターポリマー）、好ましくはマルチブロックコポリマーである。エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、下記のように記載される態様の１つ又はそれ以上によって特徴づけられる。]
[0093] １つの態様において、本明細書中に提供される二成分繊維において使用されるエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、所定の密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）を有しており、これらの変数は下記の関係に対応する：
Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、
Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、
Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２。]
[0094] その融点が密度の低下とともに低下するエチレン／α−オレフィンの従来のランダムコポリマーとは異なり、本発明のインターポリマーから作製される繊維は、特に密度が約０．８７ｇ／ｃｃ〜約０．９５ｇ／ｃｃの間にあるとき、密度に実質的に依存しない融点を有する。例えば、そのようなポリマーの融点は、密度が０．８７５ｇ／ｃｃから約０．９４５ｇ／ｃｃにまで及ぶとき、約１１０℃〜約１３０℃の範囲にある。いくつかの実施形態において、そのようなポリマーの融点は、密度が０．８７５ｇ／ｃｃから約０．９４５ｇ／ｃｃにまで及ぶとき、約１１５℃〜約１２５℃の範囲にある。]
[0095] 別の態様において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、重合した形態で、エチレン及び１つ又はそれ以上のα−オレフィンを含み、かつ、最も高い示差走査熱量測定法（「ＤＳＣ」）ピークについての温度から最も高い結晶化分析分画化（「ＣＲＹＳＴＡＦ」）ピークについての温度を引いた温度として定義されるΔＴ（摂氏度）、及び、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）によって特徴づけられ、ΔＴ及びΔＨは下記の関係を満たす：
１３０Ｊ／ｇに至るまでのΔＨについて、
ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１、好ましくは、
ΔＴ≧−０．１２９９（ΔＨ）＋６４．３８、より好ましくは、
ΔＴ≧−０．１２９９（ΔＨ）＋６５．９５。
その上、ΔＴは、１３０Ｊ／ｇを超えるΔＨについては４８℃以上である。ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ（すなわち、ピークは累積ポリマーの少なくとも５パーセントを表さなければならない）、また、ポリマーの５パーセント未満が特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃であり、ΔＨはＪ／ｇ単位での融解熱の数値である。より好ましくは、最大ＣＲＹＳＴＡＦピークは累積ポリマーの少なくとも１０パーセントを含有する。]
[0096] さらに別の態様において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、昇温溶出分画化（「ＴＲＥＦ」）を使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物を有しており、この場合、この分子分画物は、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも大きいモルコモノマー含有量（好ましくは少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量、より好ましくは少なくとも１０パーセント大きいモルコモノマー含有量）を有することにおいて特徴づけられ、但し、比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含有し、かつ、ブロックインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する。好ましくは、比較可能なインターポリマーのＭｗ／Ｍｎもまた、ブロックインターポリマーのＭｗ／Ｍｎの１０パーセント以内であり、及び／又は、比較可能なインターポリマーはブロックインターポリマーの総コモノマー含有量の１０重量パーセント以内の総コモノマー含有量を有する。]
[0097] なおさらに別の態様において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムに対して測定される所定の弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）によって特徴づけられ、かつ、所定の密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）を有しており、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）、好ましくは、
Ｒｅ≧１４９１−１６２９（ｄ）、より好ましくは、
Ｒｅ≧１５０１−１６２９（ｄ）、一層より好ましくは、
Ｒｅ≧１５１１−１６２９（ｄ）。]
[0098] いくつかの実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、１０ＭＰａを超える引張り強さ、好ましくは１１ＭＰａ以上の引張り強さ、より好ましくは１３ＭＰａ以上の引張り強さ、及び／又は、１１ｃｍ／分のクロスヘッド分離速度における少なくとも６００パーセントの破断点伸び、より好ましくは少なくとも７００パーセントの破断点伸び、非常に好ましくは少なくとも８００パーセントの破断点伸び、最も非常に好ましくは少なくとも９００パーセントの破断点伸びを有する。]
[0099] 他の実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、（１）１〜５０（好ましくは１〜２０、より好ましくは１〜１０）の貯蔵弾性比率（Ｇ’（２５℃）／Ｇ’（１００℃））、及び／又は、（２）０パーセントの圧縮永久ひずみに至るまでの、８０パーセント未満の７０℃圧縮永久ひずみ、好ましくは７０パーセント未満の７０℃圧縮永久ひずみ、とりわけ、６０パーセント未満の７０℃圧縮永久ひずみ、５０パーセント未満の７０℃圧縮永久ひずみ、又は、４０パーセント未満の７０℃圧縮永久ひずみを有する。]
[0100] なおさらに他の実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、８０パーセント未満、７０パーセント未満、６０パーセント未満又は５０パーセント未満の７０℃圧縮永久ひずみを有する。好ましくは、インターポリマーの７０℃圧縮永久ひずみは４０パーセント未満であり、３０パーセント未満であり、２０パーセント未満であり、また、約０パーセントにまで低下する場合がある。]
[0101] いくつかの実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、８５Ｊ／ｇ未満の融解熱、及び／又は、１００ポンド／フィート２（４８００Ｐａ）以下のペレットブロッキング強度、好ましくは、５０ｌｂｓ／ｆｔ２（２４００Ｐａ）以下のペレットブロッキング強度、とりわけ、５ｌｂｓ／ｆｔ２（２４０Ｐａ）以下のペレットブロッキング強度、さらには０ｌｂｓ／ｆｔ２（０Ｐａ）もの低いペレットブロッキング強度を有する。]
[0102] 他の実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、重合した形態で、少なくとも５０モルパーセントのエチレンを含み、かつ、８０パーセント未満（好ましくは７０パーセント未満又は６０パーセント未満、最も好ましくは４０パーセント〜５０パーセントを下回る）から０パーセントの近くにまで低下する７０℃圧縮永久ひずみを有する。]
[0103] いくつかの実施形態において、マルチブロックコポリマーは、ポアソン分布ではなく、むしろ、シュルツ・フローリー分布に合うＰＤＩを有する。コポリマーはさらに、多分散のブロック分布及びブロックサイズの多分散分布の両方を有するとして、また、ブロック長さの最も確からしい分布を有するとして特徴づけられる。好ましいマルチブロックコポリマーは、末端のブロックを含めて４つ以上のブロック又はセグメントを含有するマルチブロックコポリマーである。より好ましくは、コポリマーは、末端のブロックを含めて、少なくとも５個、１０個又は２０個のブロック又はセグメントを含む。]
[0104] コモノマー含有量は、いずれかの好適な技術を使用して測定することができ、核磁気共鳴（「ＮＭＲ」）分光法に基づく技術が好ましい。その上、比較的幅広いＴＲＥＦ曲線を有するポリマー又はポリマーのブレンド配合物については、そのようなポリマーは望ましくは、最初に、１０℃以下の溶出される温度範囲をそれぞれが有する分画物に、ＴＲＥＦを使用して分画化される。すなわち、それぞれの溶出された分画物が１０℃以下の回収温度域を有する。この技術を使用する場合、前記ブロックインターポリマーは、比較可能なインターポリマーの対応する分画物よりも大きいモルコモノマー含有量を有する少なくとも１つのそのような分画物を有する。]
[0105] 好ましくは、エチレン及び１−オクテンのインターポリマーについて、ブロックインターポリマーは、４０℃〜１３０℃の間で溶出するＴＲＥＦ分画物のコモノマー含有量が、（−０．２０１３）Ｔ＋２０．０７の量に等しいか、又は、それよりも大きく、より好ましくは、（−０．２０１３）Ｔ＋２１．０７の量に等しいか、又は、それよりも大きく、式中、Ｔは、℃の単位で測定される、比較されているＴＲＥＦ分画物のピーク溶出温度の数値である。]
[0106] 本明細書中に記載される上記の態様及び性質に加えて、本発明のポリマーは１つ又はそれ以上のさらなる特徴によって特徴づけることができる。１つの態様において、本発明のポリマーは、オレフィンインターポリマー、好ましくは、エチレン及び１つ又はそれ以上の共重合可能なコモノマーを、化学的特性又は物理的特性において異なる２つ以上の重合したモノマーユニットの多数のブロック又はセグメントによって特徴づけられる重合した形態において含むオレフィンインターポリマー（ブロック化インターポリマー）、最も好ましくはマルチブロックコポリマーであり、この場合、前記ブロックインターポリマーは、ＴＲＥＦ増分を使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物を有しており、この場合、前記分子分画物は、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも大きいモルコモノマー含有量（好ましくは少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量、より好ましくは少なくとも１０パーセント、１５パーセント、２０パーセント又は２５パーセント大きいモルコモノマー含有量）を有することにおいて特徴づけられ、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、好ましくは、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを有し、かつ、ブロック化インターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する。好ましくは、比較可能なインターポリマーのＭｗ／Ｍｎもまた、ブロック化インターポリマーのＭｗ／Ｍｎの１０パーセント以内であり、及び／又は、比較可能なインターポリマーはブロック化インターポリマーの総コモノマー含有量の１０パーセント以内の総コモノマー含有量を有する。]
[0107] 好ましくは、上記インターポリマーは、エチレン及び少なくとも１つのα−オレフィンのインターポリマーであり、特に、約０．８５５ｇ／ｃｍ３〜約０．９３５ｇ／ｃｍ３の全体的なポリマー密度を有するそのようなインターポリマーであり、より際立っては、約１モルパーセントを超えるコモノマーを有するポリマーについて、ブロック化インターポリマーは、４０℃〜１３０℃の間で溶出するＴＲＥＦ分画物のコモノマー含有量が、（−０．１３５６）Ｔ＋１３．８９の量に等しいか、又は、それよりも大きく、より好ましくは、（−０．１３５６）Ｔ＋１４．９３の量に等しいか、又は、それよりも大きく、最も好ましくは、（−０．２０１３）Ｔ＋２１．０７の量に等しいか、又は、それよりも大きく、式中、Ｔは、℃の単位で測定される、比較されているＴＲＥＦ分画物のピークＡＴＲＥＦ溶出温度の数値である。]
[0108] 好ましくは、エチレン及び少なくとも１つのα−オレフィンの上記インターポリマーについて、特に、約０．８５５ｇ／ｃｍ３〜約０．９３５ｇ／ｃｍ３の全体的なポリマー密度を有するそのようなインターポリマーについて、より際立っては、約１モルパーセントを超えるコモノマーを有するポリマーについて、ブロック化インターポリマーは、４０℃〜１３０℃の間で溶出するＴＲＥＦ分画物のコモノマー含有量が、（−０．２０１３）Ｔ＋２０．０７の量に等しいか、又は、それよりも大きく、より好ましくは、（−０．２０１３）Ｔ＋２１．０７の量に等しいか、又は、それよりも大きく、式中、Ｔは、℃の単位で測定される、比較されているＴＲＥＦ分画物のピーク溶出温度の数値である。]
[0109] なおさらに別の態様において、本発明のポリマーは、オレフィンインターポリマー、好ましくは、エチレン及び１つ又はそれ以上の共重合可能なコモノマーを、化学的特性又は物理的特性において異なる２つ以上の重合したモノマーユニットの多数のブロック又はセグメントによって特徴づけられる重合した形態において含むオレフィンインターポリマー（ブロック化インターポリマー）、最も好ましくはマルチブロックコポリマーであり、この場合、前記ブロックインターポリマーは、ＴＲＥＦ増分を使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物を有しており、この場合、前記分子分画物は、少なくとも約６モルパーセントのコモノマー含有量を有する分画物のどれもが、約１００℃を超える融点を有することにおいて特徴づけられる。約３モルパーセント〜約６モルパーセントのコモノマー含有量を有するそのような分画物については、どの分画物も、約１１０℃以上のＤＳＣ融点を有する。より好ましくは、前記ポリマー分画物は、少なくとも約１モルパーセントのコモノマー含有量を有する場合、下記の式に対応するＤＳＣ融点を有する：
Ｔｍ≧（−５．５９２６）（分画物におけるコモノマーのモル百分率）＋１３５．９０。]
[0110] さらに別の態様において、本発明のポリマーは、オレフィンインターポリマー、好ましくは、エチレン及び１つ又はそれ以上の共重合可能なコモノマーを、化学的特性又は物理的特性において異なる２つ以上の重合したモノマーユニットの多数のブロック又はセグメントによって特徴づけられる重合した形態において含むオレフィンインターポリマー（ブロック化インターポリマー）、最も好ましくはマルチブロックコポリマーであり、この場合、前記ブロックインターポリマーは、ＴＲＥＦ増分を使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物を有しており、この場合、前記分子分画物は、約７６℃以上のＡＴＲＥＦ溶出温度を有する分画物のどれもが、下記の式に対応する、ＤＳＣによって測定されるような溶融エンタルピー（融解熱）を有することにおいて特徴づけられる：
融解熱（Ｊ／ｇｍ）≦（３．１７１８）（ＡＴＲＥＦ溶出温度、℃）−１３６．５８。]
[0111] 本発明のブロックインターポリマーは、ＴＲＥＦ増分を使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物を有しており、この場合、前記分子分画物は、ＡＴＲＥＦ溶出温度を４０℃〜約７６℃未満の間に有する分画物のどれもが、下記の式に対応する、ＤＳＣによって測定されるような溶融エンタルピー（融解熱）を有することにおいて特徴づけられる：
融解熱（Ｊ／ｇｍ）≦（１．１３１２）（ＡＴＲＥＦ溶出温度、℃）＋２２．９７。]
[0112] 赤外検出器によるＡＴＲＥＦピークのコモノマー組成測定
ＴＲＥＦピークのコモノマー組成を、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒ（Ｖａｌｅｎｃｉａ、スペイン）（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｐｏｌｙｍｅｒｃｈａｒ．ｃｏｍ／）から入手可能なＩＲ４赤外検出器を使用して測定することができる。]
[0113] 検出器の「組成モード」は、２８００ｃｍ−１〜３０００ｃｍ−１の領域における固定された狭帯域赤外フィルターである測定センサー（ＣＨ２）及び組成センサー（ＣＨ３）を備える。測定センサーにより、ポリマーにおけるメチレン（ＣＨ２）炭素（これは溶液中のポリマー濃度に直接に関係づけられる）が検出され、一方、組成センサーにより、ポリマーのメチル（ＣＨ３）基が検出される。測定シグナル（ＣＨ２）によって除された組成シグナル（ＣＨ３）の数学的比率は、溶液中の測定ポリマーのコモノマー含有量に対して敏感であり、その応答が、公知のエチレン／アルファ−オレフィンコポリマー標準物に関して校正される。]
[0114] 検出器は、ＡＴＲＥＦ装置とともに使用されるとき、ＴＲＥＦプロセスの期間中における溶出ポリマーの濃度（ＣＨ２）及び組成（ＣＨ３）の両方のシグナル応答を提供する。ポリマー特異的な校正を、（好ましくはＮＭＲによって測定される）既知のコモノマー含有量を有するポリマーについてＣＨ３対ＣＨ２の面積比を測定することによって行うことができる。ポリマーのＡＴＲＥＦピークのコモノマー含有量を、個々のＣＨ３応答及びＣＨ２応答についての面積の比率の参照用校正（すなわち、面積比（ＣＨ３／ＣＨ２）対コモノマー含有量）を適用することによって推定することができる。]
[0115] ピークの面積は、適切なベースラインを、ＴＲＥＦクロマトグラムからの個々のシグナル応答を積分するために適用した後、半値全幅（ＦＷＨＭ）計算を使用して計算することができる。半値全幅計算は、ＡＴＲＥＦ赤外検出器からのメチル応答面積対メチレン応答面積の比率［ＣＨ３／ＣＨ２］に基づいており、この場合、最も高い（最大）ピークがベースラインから特定され、その後、ＦＷＨＭ面積が求められる。ＡＴＲＥＦピークを使用して測定される分布については、ＦＷＨＭ面積が、Ｔ１と、Ｔ２との間における曲線の下側の面積として定義され、この場合、Ｔ１及びＴ２は、ピーク高さを２で割り、その後、ＡＴＲＥＦ曲線の左側部分及び右側部分と交わる、ベースラインに対して水平な直線を引くことによって、ＡＴＲＥＦピークの左側及び右側に対して決定される点である。]
[0116] ポリマーのコモノマー含有量をこのＡＴＲＥＦ−赤外法で測定するための赤外分光法の適用は原理的には、下記の参考文献に記載されるようなＧＰＣ／ＦＴＩＲシステムの適用と類似している：Markovich, Ronald P.、Hazlitt, Lonnie G.、Smith, Linley、「Development of gel-permeation chromatography-Fourier transform infrared spectroscopy for characterization of ethylene-based polyolefin copolymers」、Polymeric Materials Science and Engineering (1991)、65、98-100、及び、Deslauriers, P.J.、Rohlfing, D.C.、Shieh, E.T.、「Quantifying short chain branching microstructures in ethylene-1-olefin copolymers using size exclusion chromatography and Fourier trasnform infrared spectroscopy (SEC-FTIR)」、Polymer (2002)、43、59-170（これらはともに、それらの全体において参照により本明細書中に組み込まれる）。]
[0117] 他の実施形態において、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックス（ＡＢＩ）、及び、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）によって特徴づけられる。平均ブロックインデックス（ＡＢＩ）は、５℃の刻みにより２０℃から１１０℃までの調製用ＴＲＥＦにおいて得られるポリマー分画物のそれぞれについてのブロックインデックス（「ＢＩ」）の重量平均である：
ＡＢＩ＝Σ（ｗｉＢＩｉ）
式中、ＢＩｉは、調製用ＴＲＥＦにおいて得られる本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーのｉ番目の分画物についてのブロックインデックスであり、ｗｉはｉ番目の分画物の重量百分率である。]
[0118] それぞれのポリマー分画物について、ＢＩが、（両方が同じＢＩ値を与える）２つの下記の式の１つによって定義される：
ＢＩ＝（１／ＴＸ−１／ＴＸＯ）／（１／ＴＡ−１／ＴＡＢ）
又は
ＢＩ＝−（ＬｎＰＸ−ＬｎＰＸＯ）／（ＬｎＰＡ−ＬｎＰＡＢ）
式中、ＴＸはｉ番目の分画物についての調製用ＡＴＲＥＦ溶出温度（好ましくはケルビン単位で表される）であり、ＰＸはｉ番目の分画物についてのエチレンモル分率であり、これは、上記で記載されたようにＮＭＲ又はＩＲによって測定することができる。ＰＡＢは（分画化前の）エチレン／α−オレフィンインターポリマー全体のエチレンモル分率であり、これもまた、ＮＭＲ又はＩＲによって測定することができる。ＴＡ及びＰＡは、純粋な「ハードセグメント」（これはインターポリマーの結晶性セグメントを示す）についてのＡＴＲＥＦ溶出温度及びエチレンモル分率である。一次の近似として、「ハードセグメント」についての実際の値が得られないならば、ＴＡ及びＰＡの値が、高密度ポリエチレンホモポリマーについてのＴＡ及びＰＡの値に設定される。本明細書中で行われる計算のために、ＴＡが３７２°Ｋであり、ＰＡが１である。]
[0119] ＴＡＢは、同じ組成で、ＰＡＢのエチレンモル分率を有するランダムコポリマーについてのＡＴＲＥＦ温度である。ＴＡＢを下記の式から計算することができる：
ＬｎＰＡＢ＝α／ＴＡＢ＋β
式中、α及びβは、いくつかの公知のランダムエチレンコポリマーを使用する校正によって求めることができる２つの定数である。α及びβは装置毎に変化し得ることに留意しなければならない。その上、それら自身の校正曲線を、目的とするポリマー組成に関して、同様にまた、分画物と類似する分子量範囲において作製する必要がある。わずかな分子量効果が認められる。校正曲線が、類似する分子量範囲から得られるならば、そのような影響は本質的には無視することができる。いくつかの実施形態において、ランダムエチレンコポリマーは下記の関係を満たす：
ＬｎＰ＝−２３７．８３／ＴＡＴＲＥＦ＋０．６３９。
ＴＸＯは、同じ組成で、ＰＸのエチレンモル分率を有するランダムコポリマーについてのＡＴＲＥＦ温度である。ＴＸＯを、
ＬｎＰＸ＝α／ＴＸＯ＋β
から計算することができる。逆に、ＰＸＯは、同じ組成で、ＴＸのＡＴＲＥＦ温度を有するランダムコポリマーについてのエチレンモル分率であり、これは、
ＬｎＰＸＯ＝α／ＴＸ＋β
から計算することができる。]
[0120] それぞれの調製用ＴＲＥＦ分画物についてのブロックインデックス（ＢＩ）が得られると、ポリマー全体についての重量平均ブロックインデックス（ＡＢＩ）を計算することができる。いくつかの実施形態において、ＡＢＩはゼロよりも大きく、しかし、約０．３未満であり、又は、約０．１〜約０．３である。他の実施形態において、ＡＢＩは約０．３よりも大きく、約１．０に至るまでである。好ましくは、ＡＢＩは、約０．４〜約０．７の範囲、又は、約０．５〜約０．７の範囲、又は、約０．６〜約０．９の範囲でなければならない。いくつかの実施形態において、ＡＢＩは、約０．３〜約０．９の範囲、又は、約０．３〜約０．８の範囲、又は、約０．３〜約０．７の範囲、又は、約０．３〜約０．６の範囲、又は、約０．３〜約０．５の範囲、又は、約０．３〜約０．４の範囲にある。他の実施形態において、ＡＢＩは、約０．４〜約１．０の範囲、又は、約０．５〜約１．０の範囲、又は、約０．６〜約１．０の範囲、又は、約０．７〜約１．０の範囲、又は、約０．８〜約１．０の範囲、又は、約０．９〜約１．０の範囲にある。]
[0121] 本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーの別の特徴が、本発明のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、調製用ＴＲＥＦによって得ることができる少なくとも１つのポリマー分画物を含むことであり、この場合、この分画物は、約０．１よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックス、及び、約１．３よりも大きい分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）を有する。いくつかの実施形態において、ポリマー分画物は、約０．６よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．７よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．８よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．９よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックスを有する。他の実施形態において、ポリマー分画物は、約０．１よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．２よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．３よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．４よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．４よりも大きく、約１．０に至るまでのブロックインデックスを有する。なおさらに他の実施形態において、ポリマー分画物は、約０．１よりも大きく、約０．５に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．２よりも大きく、約０．５に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．３よりも大きく、約０．５に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．４よりも大きく、約０．５に至るまでのブロックインデックスを有する。さらに他の実施形態において、ポリマー分画物は、約０．２よりも大きく、約０．９に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．３よりも大きく、約０．８に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．４よりも大きく、約０．７に至るまでのブロックインデックス、又は、約０．５よりも大きく、約０．６に至るまでのブロックインデックスを有する。]
[0122] エチレン及びα−オレフィンのコポリマーについて、本発明のポリマーは好ましくは、（１）少なくとも１．３から、より好ましくは少なくとも１．５又は少なくとも１．７又は少なくとも２．０から、最も好ましくは少なくとも２．６から、５．０の最大値に至るまでのＰＤＩ、より好ましくは３．５の最大値に至るまでのＰＤＩ、とりわけ、２．７の最大値に至るまでのＰＤＩ；（２）８０Ｊ／ｇ以下の融解熱；（３）少なくとも５０重量パーセントのエチレン含有量；（４）−２５℃未満（より好ましくは−３０℃未満）のガラス転移温度（Ｔｇ）；及び／又は（５）ただ１つのＴｍを有する。]
[0123] さらに、本発明のポリマーは、単独又は本明細書中に開示されるいずれかの他の特性との組合せであっても、貯蔵弾性率（Ｇ’）を、ｌｏｇ（Ｇ’）が１００℃の温度において４００ｋＰａ以上（好ましくは１．０ＭＰａ以上）であるように有することができる。その上、本発明のポリマーは、ブロックコポリマーに特徴的であり、かつ、オレフィンコポリマー（とりわけ、エチレン及び１つ又はそれ以上のＣ３〜８脂肪族α−オレフィンのコポリマー）についてはこれまで知られていない、０℃〜１００℃の範囲における温度の関数としての比較的平坦な貯蔵弾性率を有する。（この関連での用語「比較的平坦な」によって、ｌｏｇＧ’（パスカル単位）が、５０℃〜１００℃の間において、好ましくは０℃〜１００℃の間において１桁以上低下しないことが意味される）。]
[0124] 本発明のポリマーはさらに、少なくとも９０℃の温度における１ｍｍの熱機械的分析侵入深さ、並びに、３ｋｐｓｉ（２０ＭＰａ）〜１３ｋｐｓｉ（９０ＭＰａ）の曲げ弾性率によって特徴づけることができる。代替では、本発明のインターポリマーは、少なくとも１０４℃の温度における１ｍｍの熱機械的分析侵入深さ、並びに、３ｋｐｓｉ（２０ＭＰａ）の曲げ弾性率を有することができる。本発明のインターポリマーは、少なくとも９０ｍｍ３の耐摩耗性（又は体積減少）を有するとして特徴づけることができる。]
[0125] 加えて、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、０．０１ｇ／１０分〜２０００ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）、好ましくは０．０１ｇ／１０分〜１０００ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）、より好ましくは０．０１ｇ／１０分〜５００ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）、とりわけ、０．０１ｇ／１０分〜１００ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）を有することができる。特定の実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、０．０１ｇ／１０分〜１０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）、０．５ｇ／１０分〜５０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）、１ｇ／１０分〜３０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）、１ｇ／１０分〜６ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）、又は、０．３ｇ／１０分〜１０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２）を有する。特定の実施形態において、エチレン／α−オレフィンポリマーについてのメルトインデックスは、１ｇ／１０分、３ｇ／１０分、又は、５ｇ／１０分である。]
[0126] ポリマーは、１，０００ｇ／モル〜５，０００，０００ｇ／モルの分子量（Ｍｗ）、好ましくは１０００ｇ／モル〜１，０００，０００ｇ／モルの分子量（Ｍｗ）、より好ましくは１０，０００ｇ／モル〜５００，０００ｇ／モルの分子量（Ｍｗ）、とりわけ、１０，０００ｇ／モル〜３００，０００ｇ／モルの分子量（Ｍｗ）を有することができる。本発明のポリマーの密度は０．８０ｇ／ｃｍ３〜０．９９ｇ／ｃｍ３が可能であり、好ましくは、エチレン含有ポリマーについては０．８５ｇ／ｃｍ３〜０．９７ｇ／ｃｍ３が可能である。特定の実施形態において、エチレン／α−オレフィンポリマーの密度は０．８６０ｇ／ｃｍ３から０．９２５ｇ／ｃｍ３にまで及ぶか、又は、０．８６７ｇ／ｃｍ３から０．９１０ｇ／ｃｍ３にまで及ぶ。]
[0127] そのようなポリマーを作製するプロセスが下記の特許出願に開示されている：米国仮特許出願第６０／５５３，９０６号（２００４年３月１７日出願）、米国仮特許出願第６０／６６２，９３７号（２００５年３月１７日出願）、米国仮特許出願第６０／６６２，９３９号（２００５年３月１７日出願）、米国仮特許出願第６０／５６６２９３８号（２００５年３月１７日出願）、ＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００８９１６（２００５年３月１７日出願）、ＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００８９１５（２００５年３月１７日出願）及びＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００８９１７（２００５年３月１７日出願）（これらのすべてがそれらの全体において参照により本明細書中に組み込まれる）。例えば、１つのそのような方法は、エチレンと、必要に応じて、エチレン以外の１つ又はそれ以上の付加重合可能なモノマーとを、
下記の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を組み合わせることから生じる混合物又は反応生成物
を含有する触媒組成物とともに付加重合条件のもとで接触させることを含む：
（ａ）高いコモノマー取り込み指数を有する第１のオレフィン重合触媒、
（ｂ）触媒（Ａ）のコモノマー取り込み指数の９０パーセント未満（好ましくは５０パーセント未満、最も好ましくは５パーセント未満）のコモノマー取り込み指数を有する第２のオレフィン重合触媒、及び
（ｃ）鎖シャトル剤（chain shuttling agent）。]
[0128] 代表的な触媒及び鎖シャトル剤は下記の通りである。]
[0129] 触媒（Ａ１）が［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド）（２−イソプロピルフェニル）（α−ナフタレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウムジメチルであり、これは、国際公開ＷＯ０３／４０１９５、２００３ＵＳ０２０４０１７、米国特許出願第１０／４２９，０２４号（２００３年５月２日出願）及び国際公開ＷＯ０４／２４７４０の教示に従って調製される。]
[0130] 触媒（Ａ２）が［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド）（２−メチルフェニル）（１，２−フェニレン−（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウムジメチルであり、これは、国際公開ＷＯ０３／４０１９５、２００３ＵＳ０２０４０１７、米国特許出願第１０／４２９，０２４号（２００３年５月２日出願）及び国際公開ＷＯ０４／２４７４０の教示に従って調製される。]
[0131] 触媒（Ａ３）がビス［Ｎ，Ｎ’’’−（２，４，６−トリ（メチルフェニル）アミド）エチレンジアミン］ハフニウムジベンジルである。]
[0132] 触媒（Ａ４）がビス（（２−オキソイル−３−（ジベンゾ−１Ｈ−ピロール−１−イル）−５−（メチル）フェニル）−２−フェノキシメチル）シクロヘキサン−１，２−ジイルジルコニウム（ＩＶ）ジベンジルであり、これは、実質的には米国特許出願公開第２００４／００１０１０３号の教示に従って調製される。]
[0133] 触媒（Ｂ１）が１，２−ビス−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニレン）（１−（Ｎ−（１−メチルエチル）イミノ）メチル）（２−オキソイル）ジルコニウムジベンジルである。]
[0134] 触媒（Ｂ２）が１，２−ビス−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニレン）（１−（Ｎ−（２−メチルシクロヘキシル）イミノ）メチル）（２−オキソイル）ジルコニウムジベンジルである。]
[0135] 触媒（Ｃ１）が（ｔ−ブチルアミド）ジメチル（３−Ｎ−ピロリル−１，２，３，３ａ，７ａ−η−インデン−１−イル）シランチタンジメチルであり、これは、実質的には米国特許第６，２６８，４４４号の技術に従って調製される。]
[0136] 触媒（Ｃ２）が（ｔ−ブチルアミド）ジ（４−メチルフェニル）（２−メチル−１，２，３，３ａ，７ａ−η−インデン−１−イル）シランチタンジメチルであり、これは、実質的には米国特許出願公開第２００３／００４２８６号の教示に従って調製される。]
[0137] 触媒（Ｃ３）が（ｔ−ブチルアミド）ジ（４−メチルフェニル）（２−メチル−１，２，３，３ａ，８ａ−η−ｓ−インダセン−１−イル）シランチタンジメチルであり、これは、実質的には米国特許出願公開第２００３／００４２８６号の教示に従って調製される。



触媒（Ｄ１）がビス（ジメチルジシロキサン）（インデン−１−イル）ジルコニウムジクロリドであり、これはＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能である。]
[0138] シャトル剤
用いられるシャトル剤には、ジエチル亜鉛、ジ（ｉ−ブチル）亜鉛、ジ（ｎ−ヘキシル）亜鉛、トリエチルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリエチルガリウム、ｉ−ブチルアルミニウムビス（ジメチル（ｔ−ブチル）シロキサン）、ｉ−ブチルアルミニウムビス（ジ（トリメチルシリル）アミド）、ｎ−オクチルアルミニウムジ（ピリジン−２−メトキシド）、ビス（ｎ−オクタデシル）ｉ−ブチルアルミニウム、ｉ−ブチルアルミニウムビス（ジ（ｎ−ペンチル）アミド）、ｎ−オクチルアルミニウムビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノキシド）、ｎ−オクチルアルミニウムジ（エチル（１−ナフチル）アミド）、エチルアルミニウムビス（ｔ−ブチルジメチルシロキシド）、エチルアルミニウムジ（ビス（トリメチルシリル）アミド）、エチルアルミニウムビス（２，３，６，７−ジベンゾ−１−アザシクロヘプタンアミド）、ｎ−オクチルアルミニウムビス（２，３，６，７−ジベンゾ−１−アザシクロヘプタンアミド）、ｎ−オクチルアルミニウムビス（ジメチル（ｔ−ブチル）シロキシド）、エチル亜鉛（２，６−ジフェニルフェノキシド）及びエチル亜鉛（ｔ−ブトキシド）が含まれる。]
[0139] 好ましくは、前記プロセスは、２つ以上のモノマー（より際立ってはエチレン及びＣ３〜２０のα−オレフィン又はシクロオレフィン、最も際立ってはエチレン及びＣ４〜２０α−オレフィン）のブロックコポリマー（特にマルチブロックコポリマー、好ましくは線状マルチブロックコポリマー）を、相互変換ができない多数の触媒を使用して形成するための連続溶液プロセスの形態を取る。すなわち、これらの触媒は化学的に異なる。連続溶液重合条件のもとで、このプロセスは、モノマーの混合物を高いモノマー転化率で重合するために理想的に適している。これらの重合条件のもとでは、鎖シャトル剤から触媒への移動（shuttling）が、鎖成長と比較して促進され、マルチブロックコポリマー、とりわけ、線状マルチブロックコポリマーが高い効率で形成される。]
[0140] 本発明のインターポリマーは、従来のランダムコポリマー、ポリマーの物理的なブレンド配合物、及び、逐次モノマー添加、流動性触媒、アニオンリビング重合技術又はカチオンリビング重合技術によって調製されるブロックコポリマーから区別することができる。具体的には、同等な結晶化度又は弾性率における、同じモノマー及びモノマー含有量のランダムコポリマーと比較して、本発明のインターポリマーは、融点によって測定されるようなより良好な耐熱性（より大きい耐熱性）、より大きいＴＭＡ侵入温度、より大きい高温での引張り強さ、及び／又は、動的機械的分析によって求められるようなより大きい高温でのねじれ貯蔵弾性率を有する。同じモノマー及びモノマー含有量を含有するランダムコポリマーと比較して、本発明のインターポリマーは、より低い圧縮永久ひずみ（特に、高い温度でのより低い圧縮永久ひずみ）、より低い応力緩和、より大きい耐クリープ性、より大きい引裂き強度、より大きい耐ブロッキング性、より高い結晶化温度（固化温度）に起因するより速い硬化、より大きい回復率（特に、高い温度でのより大きい回復率）、より良好な耐摩耗性、より大きい収縮力、並びに、オイル及びフィラーのより良好な受け入れを有する。]
[0141] 本発明のインターポリマーはまた、結晶化及び分岐分布のたぐいまれな関係を示す。すなわち、本発明のインターポリマーは、同等の全体的な密度において、とりわけ、同じモノマー及びモノマーレベルを含有するランダムコポリマー、又は、ポリマーの物理的なブレンド配合物（例えば、高密度のポリマーと、より低密度のコポリマーとのブレンド配合物など）と比較された場合、ＣＲＹＳＴＡＦ及びＤＳＣを使用して測定される最も高いピークの温度の間における比較的大きい差を融解熱の関数として有する。本発明のインターポリマーのこのたぐいまれな特徴は、ポリマー骨格内のブロックにおけるコモノマーのたぐいまれな分布に起因すると考えられる。具体的には、本発明のインターポリマーは、（ホモポリマーのブロックを含めて）異なるコモノマー含有量の交互ブロックを含むことができる。本発明のインターポリマーはまた、異なる密度又はコモノマー含有量のポリマーブロックの数及び／又はブロックサイズにおける分布（これはシュルツ・フローリー型の分布である）を含むことができる。加えて、本発明のインターポリマーはまた、ポリマーの密度、弾性率及びモルホロジーに実質的に依存しない、ピーク融点及び結晶化温度のたぐいまれなプロフィルを有する。好ましい実施形態において、ポリマーの微結晶性秩序により、ランダムコポリマー又はブロックコポリマーから区別可能である特徴的な球晶及びラメラが、１．７未満から、又は、１．５未満までもから、１．３未満に至るまでであるＰＤＩ値においてさえ明らかにされる。]
[0142] その上、本発明のインターポリマーは、ブロッキネス（blockiness）の程度又はレベル（すなわち、特定の分画物又はポリマー全体についてのブロックインデックスの大きさ）に影響を及ぼすための技術を使用して調製することができる。すなわち、それぞれのポリマーブロック又はポリマーセグメントのコモノマー量及び長さを、触媒及びシャトル剤の比率及びタイプ、同様にまた、重合の温度、並びに、他の重合変数を制御することによって変えることができる。この現象の驚くべき利点が、ブロッキネスの程度が増大させられるについて、得られるポリマーの光学特性、引裂き強度及び高温での回復特性が改善されるという発見である。具体的には、ポリマーにおけるブロックの平均数が増大するにつれて、曇りが低下し、一方、透明性、引裂き強度及び高温での回復特性が増大する。所望される連鎖移動能（低いレベルの連鎖停止を伴う大きい移動速度）を有する、シャトル剤及び触媒の組合せを選択することによって、他の形態のポリマー停止が効果的に抑制される。そのため、β−ヒドリド脱離が、たとえ認められるとしても、本発明の実施形態によるエチレン／α−オレフィンコモノマー混合物の重合ではほとんど認められず、また、得られる結晶性ブロックは非常に線状であるか、又は、実質的に完全に線状であり、これにより鎖の分岐をほとんど有しないか、又は、全く有しない。]
[0143] 非常に結晶性の鎖末端を有するポリマーを本発明の実施形態に従って選択的に調製することができる。エラストマー適用において、非晶質性ブロックで終わるポリマーの相対的な量を減らすことは、結晶性領域に対する分子間の希釈作用を低下させる。この結果を、水素又は他の連鎖停止剤に対する適切な応答を有する鎖シャトル剤及び触媒を選ぶことによって得ることができる。具体的には、非常に結晶性のポリマーをもたらす触媒が、結晶性がより低いポリマーセグメントを（例えば、より大きいコモノマー取り込み、位置（regio）エラー又はアタクチックポリマー形成などにより）もたらすことに関与する触媒よりも、（例えば、水素の使用などによる）連鎖停止の影響を受けやすいならば、非常に結晶性のポリマーセグメントがポリマーの末端部分に優先的に存在することになる。得られる末端形成基が結晶性であるだけでなく、停止したとき、非常に結晶性のポリマーを形成する触媒部位が今一度、ポリマー形成の再開始のために利用可能になる。従って、最初に形成されたポリマーが別の非常に結晶性のポリマーセグメントとなる。そのため、得られたマルチブロックコポリマーの両末端が優先的に非常に結晶性である。]
[0144] 本発明のこれらの実施形態において使用されるエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、好ましくは、エチレンと、少なくとも１つのＣ３〜Ｃ２０α−オレフィンとのインターポリマーである。エチレン及びＣ３〜Ｃ２０α−オレフィンのコポリマーがとりわけ好ましい。インターポリマーはさらに、Ｃ４〜Ｃ１８ジオレフィン及び／又はアルケニルベンゼンを含むことができる。エチレンと重合するために有用である好適な不飽和コモノマーには、例えば、エチレン性不飽和モノマー、共役型又は非共役型のジエン、ポリエン、アルケニルベンゼンなどが含まれる。そのようなコモノマーの例には、Ｃ３〜Ｃ２０α−オレフィン、例えば、プロピレン、イソブチレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン及び１−デセンなどが含まれる。１−ブテン及び１−オクテンがとりわけ好ましい。他の好適なモノマーには、スチレン、ハロ置換又はアルキル置換されたスチレン、ビニルベンゾシクロブタン、１，４−ヘキサジエン、１，７−オクタジエン及びナフテン系（naphthenics）（例えば、シクロペンテン、シクロヘキセン及びシクロオクテン）が含まれる。]
[0145] エチレン／α−オレフィンインターポリマーが好ましいポリマーである一方で、他のエチレン／オレフィンポリマーもまた使用することができる。本明細書中で使用されるようなオレフィンは、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する不飽和な炭化水素系化合物の一群を示す。触媒の選択に依存して、いずれかのオレフィンを本発明の実施形態において使用することができる。好ましくは、好適なオレフィンは、ビニル性不飽和を含有するＣ３〜Ｃ２０の脂肪族化合物及び芳香族化合物であり、同様にまた、環状化合物、例えば、シクロブテン、シクロペンテン、ジシクロペンタジエン及びノルボルネン（Ｃ１〜Ｃ２０のヒドロカルビル基又はシクロヒドロカルビル基により５位及び６位において置換されるノルボルネン（これらに限定されない）を含む）などである。そのようなオレフィンの混合物、同様にまた、そのようなオレフィンと、Ｃ４〜Ｃ４０ジオレフィン化合物との混合物もまた含まれる。]
[0146] オレフィンモノマーの例には、プロピレン、イソブチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン及び１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン，１−エイコセン、３−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、４，６−ジメチル−１−ヘプテン、４−ビニルシクロヘキセン、ビニルシクロヘキサン、ノルボルナジエン、エチリデンノルボルネン、シクロペンテン、シクロヘキセン、ジシクロペンタジエン、シクロオクテン、Ｃ４〜Ｃ４０ジエン（これには、１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，４−ヘキサジエン、１，５−ヘキサジエン、１，７−オクタジエン、１，９−デカジエンが含まれるが、これらに限定されない）、他のＣ４〜Ｃ４０α−オレフィンなどが含まれるが、これらに限定されない。特定の実施形態において、α−オレフィンは、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オクテン、又は、これらの組合せである。ビニル基を含有する炭化水素はどれも、潜在的には本発明の実施形態において使用することができるが、実用上の様々な問題、例えば、モノマーの入手性、費用、及び、未反応モノマーを得られたポリマーから都合良く除くことができることなどが、モノマーの分子量が大きくなりすぎると、より問題となる場合がある。]
[0147] 本明細書中に記載される重合プロセスは、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン及びｔ−ブチルスチレンなどをはじめとするモノビニリデン芳香族モノマーを含むオレフィンポリマーの製造のために十分に適する。具体的には、エチレン及びスチレンを含有するインターポリマーを本明細書中の教示に従うことによって調製することができる。場合により、エチレン、スチレン及びＣ３〜Ｃ２０アルファ−オレフィンを含有し、必要に応じてＣ４〜Ｃ２０ジエンを含有し、改善された特性を有するコポリマーを調製することができる。]
[0148] 好適な非共役ジエンモノマーは、６個〜１５個の炭素原子を有する、直鎖、分枝鎖又は環状の炭化水素ジエンが可能である。好適な非共役ジエンの例には、直鎖の非環式ジエン（例えば、１，４−ヘキサジエン、１，６−オクタジエン、１，７−オクタジエン、１，９−デカジエンなど）、分岐鎖の非環式ジエン（例えば、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン、３，７−ジメチル−１，７−オクタジエン、並びに、ジヒドロミリセン及びジヒドロシネンの混合異性体など）、単環の脂環式ジエン（例えば、１，３−シクロペンタジエン、１，４−シクロヘキサジエン、１，５−シクロオクタジエン及び１，５−シクロドデカジエンなど）、並びに、多環の脂環式の縮合環ジエン及び架橋環ジエン（例えば、テトラヒドロインデン、メチルテトラヒドロインデン、ジシクロペンタジエン、ビシクロ−（２，２，１）−ヘプタ−２，５−ジエン；アルケニルノルボルネン、アルキリデンノルボルネン、シクロアルケニルノルボルネン及びシクロアルキリデンノルボルネン（例えば、５−メチレン−２−ノルボルネン（ＭＮＢ）、５−プロペニル−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−ノルボルネン、５−（４−シクロペンテニル）−２−ノルボルネン、５−シクロヘキシリデン−２−ノルボルネン、５−ビニル−２−ノルボルネンなど）、並びに、ノルボルナジエンなど）が含まれるが、これらに限定されない。ＥＰＤＭを調製するために典型的に使用されるジエンの中で、特に好ましいジエンが、１，４−ヘキサジエン（ＨＤ）、５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）、５−ビニリデン−２−ノルボルネン（ＶＮＢ）、５−メチレン−２−ノルボルネン（ＭＮＢ）及びジシクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）である。とりわけ好ましいジエンが５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）及び１，４−ヘキサジエン（ＨＤ）である。]
[0149] 本発明の実施形態に従って作製することができる望ましいポリマーの１つのクラスが、エチレンと、Ｃ３〜Ｃ２０α−オレフィン（とりわけ、プロピレン）と、必要に応じて、１つ又はそれ以上のジエンモノマーとのエラストマーインターポリマーである。本発明のこの実施形態において使用される好ましいα−オレフィンが、式ＣＨ２＝ＣＨＲ＊（式中、Ｒ＊は１個〜１２個の炭素原子の直鎖アルキル基又は分枝アルキル基である）によって示される。好適なα−オレフィンの例には、プロピレン、イソブチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン及び１−オクテンが含まれるが、これらに限定されない。特に好ましいα−オレフィンがプロピレンである。プロピレン系ポリマーは一般に、当分野ではＥＰポリマー又はＥＰＤＭポリマーとして示される。そのようなポリマー（とりわけ、マルチブロックＥＰＤＭ型ポリマー）を調製する際に使用される好適なジエンには、４個〜２０個の炭素を含む共役型又は非共役型の、直鎖又は分岐鎖の環式ジエン又は多環式ジエンが含まれる。好ましいジエンには、１，４−ペンタジエン、１，４−ヘキサジエン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、ジシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン及び５−ブチリデン−２−ノルボルネンが含まれる。特に好ましいジエンが５−エチリデン−２−ノルボルネンである。]
[0150] ジエン含有ポリマーは、より多い量又はより少ない量のジエン（非存在を含む）及びα−オレフィン（非存在を含む）を含有する交互セグメント又は交互ブロックを含有するので、ジエン及びα−オレフィンの総量を、その後のポリマー特性の喪失を伴うことなく減らすことができる。すなわち、ジエンモノマー及びα−オレフィンモノマーが、ポリマー全体にわたって均一又はランダムにではなく、むしろ、ポリマーの１つのタイプのブロックに優先的に取り込まれるので、ジエンモノマー及びα−オレフィンモノマーがより効率的に利用され、その後、ポリマーの架橋密度をより良好に制御することができる。そのような架橋可能なエラストマー及びその硬化製造物は、より大きい引張り強さ及びより良好な弾性回復率を含めて、様々な優れている特性を有する。]
[0151] いくつかの実施形態において、異なる量のコモノマーを取り込む触媒を用いて作製される本発明のインターポリマーは、９５：５から５：９５までの、それにより形成されるブロックの重量比を有する。エラストマーポリマーは望ましくは、ポリマーの総重量に基づいて、エチレン含有量が２０パーセント〜９０パーセントであり、ジエン含有量が０．１パーセント〜１０パーセントであり、α−オレフィン含有量が１０パーセント〜８０パーセントである。さらに好ましくは、マルチブロックエラストマーポリマーは、ポリマーの総重量に基づいて、エチレン含有量が６０パーセント〜９０パーセントであり、ジエン含有量が０．１パーセント〜１０パーセントであり、α−オレフィン含有量が１０パーセント〜４０パーセントである。好ましいポリマーは、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０，０００〜約２，５００，０００であり、好ましくは２０，０００〜５００，０００であり、より好ましくは２０，０００〜３５０，０００であり、かつ、多分散度が３．５未満であり、より好ましくは３．０未満であり、かつ、ムーニー粘度（ＭＬ（１＋４）、１２５℃）が１〜２５０である高分子量のポリマーである。より好ましくは、そのようなポリマーは、エチレン含有量が６５パーセント〜７５パーセントであり、ジエン含有量が０パーセント〜６パーセントであり、α−オレフィン含有量が２０パーセント〜３５パーセントである。]
[0152] エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、少なくとも１つの官能基をそのポリマー構造に取り込むことによって機能化することができる。例示的な官能基には、例えば、エチレン性不飽和のモノ官能性カルボン酸及び二官能性カルボン酸、エチレン性不飽和のモノ官能性カルボン酸無水物及び二官能性カルボン酸無水物、それらの塩、並びに、それらのエステルが含まれ得る。そのような官能基はエチレン／α−オレフィンインターポリマーにグラフト化することができ、又は、そのような官能基は、エチレン、官能性コモノマー及び場合により使用される他のコモノマー（１つ又はそれ以上）のインターポリマーを形成するために、エチレン及び場合により使用されるさらなるコモノマーと共重合することができる。官能基をポリエチレンにグラフト化するための手段が、例えば、米国特許第４，７６２，８９０号、同第４，９２７，８８８号及び同第４，９５０，５４１号に記載される（これらの特許の開示はそれらの全体において参照により本明細書中に組み込まれる）。１つの特に有用な官能基が無水リンゴ酸である。]
[0153] 機能性インターポリマーに存在する官能基の量は変化し得る。官能基は典型的には、コポリマー型の機能化インターポリマーにおいて、少なくとも約１．０重量パーセントの量で、好ましくは少なくとも約５重量パーセントの量で、より好ましくは少なくとも約７重量パーセントの量で存在させることができる。官能基は典型的には、コポリマー型の機能化インターポリマーにおいて、約４０重量パーセント未満の量で、好ましくは約３０重量パーセント未満の量で、より好ましくは約２５重量パーセント未満の量で存在する。]
[0154] 下記の実施例は、本発明のポリマーの合成を例示するために提供される。特定の比較がいくつかの既存のポリマーに関してなされる。]
[0155] 試験方法
下記の実施例において、下記の分析技術が用いられる。]
[0156] サンプルについてのＧＰＣ方法
１６０℃に設定される加熱されたニードルを備える自動液体取り扱いロボットが、３００ｐｐｍのＩｏｎｏｌにより安定化される十分な１，２，４−トリクロロベンゼンをそれぞれの乾燥ポリマーサンプルに加えて、３０ｍｇ／ｍｌの最終的な濃度を与えるために使用される。小さいガラス製撹拌棒がそれぞれのチューブに入れられ、サンプルが、２５０ｒｐｍで回転する加熱された回旋式振とう機において１６０℃に２時間加熱される。その後、濃縮されたポリマー溶液が、自動液体取り扱いロボット及び１６０℃に設定される加熱されたニードルを使用して１ｍｇ／ｍｌに希釈される。]

权利要求:

請求項1
少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むスパンボンド布地であって、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性、すなわち：（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が、特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することの１つ又はそれ以上によって特徴づけられるスパンボンド布地。
請求項2
前記二成分繊維がシース／コア構造を含み、かつ、前記インターポリマーが繊維のコアを構成する、請求項１に記載のスパンボンド布地。
請求項3
前記コアが前記二成分繊維の組成全体の約４０重量パーセント〜約９５重量パーセントを構成する、請求項２に記載のスパンボンド布地。
請求項4
前記コアが８５％〜９５％を構成する、請求項３に記載のスパンボンド布地。
請求項5
前記シースが約５％〜約３５％を構成する、請求項３に記載のスパンボンド布地。
請求項6
前記シースが連続する、請求項５に記載のスパンボンド布地。
請求項7
前記シースが不連続である、請求項５に記載のスパンボンド布地。
請求項8
メルトブローン布地をさらに含み、それにより、スパンボンド／メルトブローン複合布地構造物を形成する、請求項１に記載のスパンボンド布地。
請求項9
前記メルトブローン布地が前記スパンボンド布地と密に接触している、請求項８に記載のスパンボンド／メルトブローン布地構造物。
請求項10
前記メルトブローン布地が少なくとも１つの二成分繊維を含む、請求項８に記載のスパンボンド／メルトブローン布地構造物。
請求項11
前記メルトブローン布地の前記二成分繊維がシース／コア構造を含む、請求項１０に記載のスパンボンド／メルトブローン布地構造物。
請求項12
前記メルトブローン布地の前記二成分繊維の前記コアがエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含み、かつ、下記の特性、すなわち：（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が、特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することの１つ又はそれ以上によって特徴づけられる、請求項１１に記載の布地。
請求項13
少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むカードウエブであって、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、前記インターポリマーが下記の特性、すなわち：（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が、特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することの１つ又はそれ以上によって特徴づけられる、カードウエブ。
請求項14
熱的に結合される、請求項１３に記載のカードウエブ。
請求項15
スパンボンド布地をさらに含む、請求項１４に記載のカードステープルファイバーウエブ。
請求項16
メルトブローン布地をさらに含む、請求項１４に記載のカードステープルファイバーウエブ。
請求項17
少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むスパンレースウエブであって、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが表面以外の繊維の一部分に存在し、かつ、前記インターポリマーが下記の特性、すなわち：（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が、特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる前記分子分画物を有すること；又は（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することの１つ又はそれ以上によって特徴づけられる、スパンレースウエブ。
請求項18
エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、ピーク力での伸びの二乗平均平方根が約５０％を超え、好ましくは約６０％を超え、より好ましくは約１００％を超え、さらには約２５０％もの大きさである、スパンボンド布地。
請求項19
エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、ピーク力の二乗平均平方根が１インチの幅あたり約０．１Ｎ／グラム／平方メートルを超え、好ましくは、１インチの幅あたり約０．１５グラム／平方メートルを超え、より好ましくは、１インチの幅あたり約０．２グラム／平方メートルを超え、さらには１インチの幅あたり約０．５Ｎ／グラム／平方メートルもの大きさである、スパンボンド布地。
請求項20
エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、永久ひずみの二乗平均平方根が約１５％を超え、好ましくは約２０％を超え、より好ましくは約２５％を超え、さらには約５０％もの大きさである、スパンボンド布地。
請求項21
エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、５０％ひずみでの負荷降下の二乗平均平方根が１インチの幅あたり約０Ｎ／グラム／平方メートルよりも大きく、さらには１インチの幅あたり約０．００４Ｎ／グラム／平方メートルまでの大きさである、スパンボンド布地。
請求項22
エチレン系二成分繊維（少なくとも約５０重量パーセントのエチレン含有量）を含み、最低でも約０．５グラム／分／穴の速度で溶融紡糸され、かつ、摩擦係数が約０．４５よりも低く、さらには約０．１５までの低さである、スパンボンド布地。
請求項23
最も外側の層が、スパンボンドホモポリマーポリプロピレン（ｈＰＰ）、ＳＢ不均一分岐ポリエチレン、カード加工されたｈＰＰ、様々な二成分構造物からなる群より選択される材料を含む、マルチプルビームのスパンボンド及びメルトブローンの組合せ（例えば、スパンボンド／スパンボンド／スパンボンド（ＳＳＳ）、スパンボンド／メルトブローン（ＳＭ）、ＳＭＳ、ＳＭＭＳ、ＳＳＭＭＳ、ＳＳＭＭＭＳなど）からなる群より選ばれる組合せを選択することを含む、粘着性を軽減する方法であって、選択された組合せが約０．４５未満の摩擦係数（ＣＯＦ）を有し、好ましくは約０．３５未満の摩擦係数（ＣＯＦ）を有し、とりわけ、約０．２５未満の摩擦係数（ＣＯＦ）を有する、粘着性を軽減する方法。
請求項24
前記選択された組合せがさらに、スリップ添加物（例えば、エルクアミド）の添加、又は、低分子量（すなわち、約２０，０００未満のＭｗ）のポリマーの添加を含む、請求項２３に記載の方法。
請求項25
前記繊維が約７０℃〜約１２５℃の熱結合温度範囲を有する、請求項１に記載のスパンボンド布地。
請求項26
前記インターポリマーが、０．８９５ｇ／ｃｃ以下の密度、及び／又は、１５ｇ／１０分以上のメルトインデックス（好ましくは、約２０ｇ／１０分〜約３０ｇ／１０分におけるメルトインデックス）を有する、請求項１に記載のスパンボンド布地。
請求項27
少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維から得ることができるか、又は、少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維を含むメルトブローン布地であって、エチレン／α−オレフィンインターポリマーがシース以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性、すなわち：（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が、特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することの１つ又はそれ以上によって特徴づけられる、メルトブローン布地。
請求項28
少なくとも１つのエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む二成分繊維であって、エチレン／α−オレフィンインターポリマーがシース以外の繊維の一部分に存在し、かつ、下記の特性、すなわち：（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が、特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することの１つ又はそれ以上によって特徴づけられる、二成分繊維。
請求項29
前記インターポリマーが繊維の総重量の約５％〜約３５％を構成する、請求項２８に記載の二成分繊維。
請求項30
異なるエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含むシース／コア型二成分繊維を含む不織布であって、シース及びコアがそれぞれ、下記の特性、すなわち：（ａ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、少なくとも１つの融点（Ｔｍ、摂氏度）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、Ｔｍ及びｄの数値は下記の関係に対応する：Ｔｍ＞−６５５３．３＋１３７３５（ｄ）−７０５１．７（ｄ）２、好ましくは、Ｔｍ≧−６８８０．９＋１４４２２（ｄ）−７４０４．３（ｄ）２、より好ましくは、Ｔｍ≧−７２０８．６−１５１０９（ｄ）−７７５６．９（ｄ）２；又は（ｂ）約１．７〜約３．５のＭｗ／Ｍｎ、並びに、融解熱（ΔＨ、Ｊ／ｇ）、及び、最も高いＤＳＣピークと、最も高いＣＲＹＳＴＡＦピークとの温度差として定義されるデルタ量（ΔＴ、摂氏度）、但し、ΔＴ及びΔＨの数値は下記の関係を有する：ΔＴ＞−０．１２９９（ΔＨ）＋６２．８１（ΔＨが０よりも大きく、１３０Ｊ／ｇに至るまでである場合）、ΔＴ≧４８℃（ΔＨが１３０Ｊ／ｇを超える場合）、この場合、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５パーセントを使用して求められ、また、ポリマーの５パーセント未満が、特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有するならば、ＣＲＹＳＴＡＦ温度は３０℃である；又は（ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成形フィルムを用いて測定される弾性回復率（Ｒｅ、３００パーセントのひずみ及び１サイクルでのパーセント）、及び、密度（ｄ、グラム／立方センチメートル）、但し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーが架橋相を実質的に含まないとき、Ｒｅ及びｄの数値は下記の関係を満たす：Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；又は（ｄ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する分子分画物であって、同じ温度の間で溶出する比較可能なランダムエチレンインターポリマー分画物のモルコモノマー含有量よりも少なくとも５パーセント大きいモルコモノマー含有量を有することにおいて特徴づけられる分子分画物、但し、前記比較可能なランダムエチレンインターポリマーは同じコモノマーを含み、かつ、エチレン／α−オレフィンインターポリマーのメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）の１０パーセント以内であるメルトインデックス、密度及びモルコモノマー含有量（ポリマー全体に基づく）を有する；又は（ｅ）２５℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（２５℃））及び１００℃での貯蔵弾性率（Ｇ’（１００℃））を有すること、但し、Ｇ’（２５℃）対Ｇ’（１００℃）の比率が約１：１〜約１０：１である；又は（ｆ）ＴＲＥＦを使用して分画化されるとき、４０℃〜１３０℃の間で溶出する少なくとも１つの分子分画物であって、少なくとも０．５であり、かつ、約１に至るまでであるブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有することにおいて特徴づけられる分子分画物を有すること；又は（ｇ）ゼロよりも大きく、約１．０に至るまでである平均ブロックインデックスと、約１．３を超える分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とを有し、コアにおけるエチレン／α−オレフィンインターポリマーが、シースにおけるエチレン／α−オレフィンインターポリマーの密度よりも小さい密度（好ましくは、少なくとも約０．００４ｇ／ｃｍ３ユニット小さい密度）を有することの１つ又はそれ以上によって特徴づけられるエチレン／α−オレフィンインターポリマーを含む不織布。
請求項31
医療用製造物、介護用製造物及び屋外用布地からなる群より選択される製造物を製造するための、請求項１又は１３又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２７又は２８又は３０に記載される布地の使用。